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希望年収

329件中1~20件を表示


新着
  • 正社員
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

品質管理

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

400万円 ~ 700万円

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理エキスパートとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品における細胞製

給与

[年俸制] ■基本給
285,000円~ ※固定残業代47,000円~を含む/月

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 30~40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間:20.0時間/月
※超過分別途支給

勤務地 神奈川県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

培養自動化開発員(リーダークラス)

技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職

年収

500万円 ~ 700万円

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

マニュアル作業で行っている細胞培養を自動化するための開発業務を担うリーダーをお願いします。

・培養自動化装置の設計、製作を担う機械メーカーの選定及び要求仕様に基づくメカトロニクス等に関する技術調

給与

[年俸制] ■月給:416,000円~

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 20~40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間:20.0時間/月
※超過分別途支給

勤務地 神奈川県

新着
  • 正社員
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

培養自動化開発員 (オペレーター)

技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職

年収

350万円 ~ 550万円

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

細胞培養自動化装置の導入、運転、保守をお願いします。

給与

[年俸制] ■基本給
285,000円~ ※固定残業代47,000円~を含む/月

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 20~40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間:20.0時間/月
※超過分別途支給

勤務地 神奈川県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

CRA

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

350万円 ~ 500万円

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般

給与

[年俸制] ■基本給
285,000円~ ※固定残業代47,000円~を含む/月

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 30~40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間:20.0時間/月
※超過分別途支給

勤務地 神奈川県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種医薬品・バイオ
職種

研究開発スタッフ【リーダークラス】

技術系(医薬・化学・バイオ) / 研究・開発(バイオ)

年収

600万円 ~ 800万円

  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。

【具体的な業務】
下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。
・新規再生医療シ

給与

[月給制] ■月給:25万円~50万円
■固定残業代:有
※0~20時間以内の残業手当として支給
※固定残業代の算定の基礎として設定する労働時間数を超える時間外労働、休日労働及び深夜労働分については割増賃金

勤務時間

9:00~18:00    休憩時間:12時~13時
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種医薬品・バイオ
職種

再生医療に関する製造及び品質管理業務スタッフ

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

297万円 ~ 350万円

  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

細胞培養施設(CPC)において、細胞培養、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等を行っていただきます。
※本求人は研究開発職ではなく、製造および品質管理職となります。

給与

[月給制] ■月給
248,080~291,940円
※固定残業代(月20時間相当)33,080円~38,940円を含む
※超過分は別途支給

勤務時間

9:00~18:00    休憩時間:12時~13時
実働:8時間00分
残業: 月 0~10時間程度

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

【美里】品質管理(分析・試験担当)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

450万円 ~ 700万円

企業PR

■【年間休日125日、平均有給取得率70%以上、平均残業15時間未満】日本初の医薬品・治験薬の受託製造専門会社(CDMO)です。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。
(1)分析技術
分析法バリデーションや委託元(海外含む)からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。(プロジェクト主担

給与

[月給制] ■月給:280,000円~

※給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含め

勤務時間

8:30~17:10    休憩55分
実働:7時間45分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00

勤務地 埼玉県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

【川越】品質管理(分析・試験担当)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

450万円 ~ 700万円

企業PR

■【年間休日125日、平均有給取得率70%以上、平均残業15時間未満】日本初の医薬品・治験薬の受託製造専門会社(CDMO)です。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。
(1)分析技術
分析法バリデーションや委託元(海外含む)からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。(プロジェクト主担

給与

[月給制] ■月給:280,000円~

※給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含め

勤務時間

8:30~17:10    休憩55分
実働:7時間45分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00

勤務地 埼玉県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

品質保証

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

450万円 ~ 700万円

企業PR

■【年間休日125日、平均有給取得率70%以上、平均残業15時間未満】日本初の医薬品・治験薬の受託製造専門会社(CDMO)です。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

主に、委託元窓口(委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施)、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務(GMP適合性調査対応など)、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察/

給与

[月給制] ■月給:280,000円~

※給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含め

勤務時間

8:30~17:10    休憩55分
実働:7時間45分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00

勤務地 埼玉県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

カスタマーサポート

技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職

年収

350万円 ~ 500万円

企業PR

《~中医学の理論による漢方、ペット用ヘルスケアサプリメント等を提供~》

職務内容

お客様相談室に在籍していただき、電話によるお客様問い合わせ対応をしていただきます。
具体的には自社製品の飲み併せや用法用量の質問などが多いです。
また、専用システムへの入力、消費者対応に係る事務処

給与

[月給制] ■月収:27.7万円~
※経験・年齢考慮の上、決定します。

■モデル年収:30代管理職 550万

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 0~5時間程度

勤務地 千葉県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

品質管理

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

350万円 ~ 500万円

企業PR

《~中医学の理論による漢方、ペット用ヘルスケアサプリメント等を提供~》

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

当社の漢方薬・健康食品の品質管理・品質保証に関わる業務全般をお任せします。
・HPLC等機器分析による製品の検査
・QA業務として、GMPに関わる文章の作成・管理
・製造部署やGQP、製造委託先

給与

[月給制] ■月給: 277,000円~

■モデル年収:30代後半管理職 550万

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 5~10時間程度

勤務地 千葉県

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  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

品質管理(管理職候補) 

技術系(食品・化粧品) / 食品、化粧品系

年収

500万円 ~ 650万円

職務内容

医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる部門のマネジメント全般をお任せ致します。
品質管理課で行っている具体的な分析業務は以下の通りです。将来的は早い段階で管理職として組織マネジメントに携

給与

[月給制] ■月給:250,000円~

勤務時間

8:30~17:30    休憩60分 ※夜勤は無く、日勤のみでの就業となります。
実働:8時間00分
残業: 月 25~30時間程度

勤務地 岡山県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.20
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

品質管理

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

350万円 ~ 500万円

職務内容

医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。
具体的な仕事内容は以下の通りです。

【1】一般分析
・原料受け入れ検査 ・中間体分析(各工程での成分含量等を分析

給与

[月給制] ■月給:210,000円~

勤務時間

8:30~17:30    60分
実働:8時間00分
残業: 月 20~30時間程度
健康食品、医薬品、原薬と3つのチームに分かれており、チームよっては夜勤があります。
この場合、日勤と夜勤が半分になり1週間毎での交替勤務になります。

日勤:8時30分~17時30分/7時~16

勤務地 岡山県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 メビックス株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】プロジェクトプランナー(企画営業)

営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業)

年収

400万円 ~ 800万円

企業PR

ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

臨床研究の企画提案営業・プロジェクトマネジメントを担当いただきます。

エムスリーとの連携によって独自のリアルワールド(実臨床)データに基づく研究や、
AI・デジタル・データベースを活用した研究

給与

[年俸制] 【月給】323,000円~
基本給:255,700円~
固定残業代:67,300円~を含む/月(一律手当を含む)

固定残業代制 超過分別途支給
固定残業代の相当時間:30.0時間/月

勤務時間

9:00~17:30    休憩60H
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】採用

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

300万円 ~ 400万円

企業PR

■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

大阪営業所 採用部門の強化によるための増員となります。
媒体の運用からスカウトを駆使したダイレクトソーシング、エージェントなど様々なツールを活用したリクルーティングを行っていただきます。
採用目標

給与

[年俸制] 【月給】250,000円~
基本給:205,000円~
固定残業代(月30時間分):45,000円~を含む/月

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 大阪府

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  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京/大阪】安全性情報管理(PV)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

350万円 ~ 600万円

企業PR

■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。

・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビュ

給与

[年俸制] 【月給】
351,366円~649,300円(12分割)

【年棒制】
※年俸額から12割りした金額が月額給与です。
※残業代は別途支給となります。

※予定年収はあくまでも目安の金額で

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 東京都 大阪府

新着
  • 正社員
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】CMC薬事

技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事

年収

700万円 ~ 1000万円

企業PR

■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性

給与

[年俸制] 【月給】
570,000円~830,000円(一律手当を含む)
基本給:462,800円~673,900円
固定残業手当/月:107,200円~156,100円(固定残業時間30時間0分/月)

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】臨床メディカルライティング(MW)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事

年収

500万円 ~ 800万円

企業PR

■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

■ポジションについて補足
アウトソーシングを加速している製薬企業

給与

[年俸制] 【月給】
416,666円~666,666円(12分割)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月額は固

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京/大阪】臨床開発モニター(CRA)職※時短勤務相談可※

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

450万円 ~ 750万円

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■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

モニタリング業務全般をお任せします。

■試験を依頼する医師、医療機関の選定
■治験参加への依頼、契約
■スタートアップミーティングの実施
■医療機関へ治験薬交付、管理
■CRFの整合性チ

給与

[年俸制] 【月給】
375,000円~625,000円
(基本給)365,000円~575,000円
(その他定額手当)10,000円~50,000円

【年棒制】
※年俸額から12割りした金額が月

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 東京都 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.01.19
企業 株式会社アールピーエム 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京/大阪】プロジェクトリーダー(CRA・PL)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

750万円 ~ 850万円

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■事業概要:株式会社アールピーエムは、医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、データマネジメント、各種申請業務、メディカルライティング、安全性情報対応業務などの業務を担う技術者を派遣及び業務受託をしています。 ■仕事を通じ、社会と医療へ貢献する 新しい薬の開発には、10年以上の長い年月と、数百億円という膨大な費用が投じられます。新薬の原料として候補となる化合物の選出、動物や人工細胞での試験、人による臨床試験を経て、病気への有効性、人体への安全性を確認。厚生労働省への申請・承認がされ、初めて新薬として世の中に出すことができるのです。多くの化合物は、途中の段階で断念されてしまい日の目を見ることはありません。 RPMで募集しているCRAというお仕事は、この臨床試験を行うフェーズのサポートを行っています。 わたしたちが支援するのは、多くの患者さんが待ち望む新薬の開発に携わる、責任とやりがいのある仕事であり、日進月歩で発展している分野でもあります。 ■社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟に整備 産休・育休からの復帰率は100%。制度としてだけでなく、育児をしながら働くこと、出産後もキャリアを継続していくことが、会社のカルチャーとして浸透しています。現在は、コアタイムのないフルフレックス制度を採用。2020年3月の新型コロナウィルス感染拡大に伴う緊急事態宣言発令直後、全日テレワークが選択できるよう、制度とシステムを整備しました。今後も社員の声に耳を傾け、必要な制度を柔軟かつスピーディに整備していく予定です。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。

■クライアントとのコミュニケーション
■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する
■試

給与

[年俸制] 【月給】
625,000円~708,333円(12分割)

【年棒制】
※年俸額から12割りした金額が月額給与です。
※残業代は別途支給となります。

※予定年収はあくまでも目安の金額で

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~15時間程度
◎フレックスタイム制
コアタイム10:00~15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10~15時間程度の方がほとんどです

勤務地 東京都 大阪府

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