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希望年収

344件中1~20件を表示


新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.07.04
企業 ミテジマ化学株式会社 業 種メーカー(化学・素材)
職種

【大阪】研究開発スタッフ(リーダー候補)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 研究・開発(バイオ)

年収

420万円 ~ 550万円

企業PR

食品添加物製材・染色助剤・アルミ研磨剤・リン酸塩類などの製造販売を行っております。

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験1年以内OK
  • 女性管理職登用実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

~食品添加物や工学化学薬品などの研究開発 ★年間休日126日/昨年度賞与4ヶ月分/創業69年の安定企業~

“味”に付加価値をつける食品添加物や、アパレル繊維向けの薬剤といった工業化学薬品などの研

給与

[月給制] 【月給】●●万円~●●万円+各種手当+賞与年2回(※2020年度実績4ヶ月分)
※経験やスキルなどを考慮の上、決定します。
※時間外手当は、別途全額支給します。

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.07.01
企業 社名非公開 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

CRA(未経験OK)

営業、販売系 / メディカル営業(MR、医療機器営業)

年収

440万円 ~ 500万円

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 従業員1000人以上
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■仕事の内容
医薬品開発に関するモニタリング業務
・実施医療機関および治験責任医師の調査選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明、依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き

給与

[月給制] ■月給:220,000円~(以下一律手当を含む)
【内訳】
■基本給:165,000円~
■固定残業手当:55,000円~(固定残業時間40時間0分/月)

入社後、5か月間の研修を経てモニ

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 30~40時間程度

勤務地 東京都 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.27
企業 株式会社ピープロジェクト 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

急募【大阪】CRA(臨床開発モニター)※PM候補

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

450万円 ~ 600万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■担当業務
医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務

■担当業務詳細
新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務
・調整事務局業務
・安全性情報の取り扱い
・メディカルライティ

給与

[月給制] 【月給】310,000円~440,000円

※固定残業代30H含む
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

勤務時間

9:00~18:00    休憩時間:60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.24
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

【経験者】品質保証

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

400万円 ~ 850万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
職務内容

医薬品の品質保証・品質管理業務全般をご担当いただきます。

■業務詳細
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・クレーム対応、業許可対応
・SOP管理
・ベンダー管理
・製品品質の調

給与

[月給制] ■月給:300,000円~

勤務時間

8:20~17:00    休憩50分
実働:7時間50分
残業: 月 20~30時間程度

勤務地 静岡県

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.21
企業 株式会社ピープロジェクト 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】10月入社・未経験CRC(治験コーディネーター)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

350万円 ~ 450万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

★2022年/10月勤務スタートとなります。

■担当業務:
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施でき

給与

[月給制] 【月給】230,000円~250,000円
※固定残業代30H含む

【給与補足】
前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
■月給:23万円~25万円
■賞与:年2回(平均4ヶ

勤務時間

9:00~18:00    休憩時間:60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.21
企業 社名非公開 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

未経験可【第二新卒歓迎】CRA(臨床研究モニター)【東京・大阪】2022年7月・10月入社

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

400万円 ~ 500万円

企業PR

ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

※第二新卒枠として【2022年※7月・10月入社、他業種OK】を想定しております。

☆医療に興味のある方、専門職にてキャリアアップをしていきたい方は是非御応募を検討ください。

メビックスが

給与

[年俸制] 【月給】300,000円~
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。
※360時間/年度相当(月間30時間相当分)の残業代が

勤務時間

9:00~17:30    休憩60H
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.20
企業 イーピーエス株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】モニター(CRA)※未経験

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

400万円 ~ 525万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP

給与

[月給制] 

勤務時間

9:00~17:30    休憩60分
実働:7時間30分
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)

勤務地 東京都

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.17
企業 ノイエス株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

未経験可CRC(治験コーディネーター)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

380万円 ~ 450万円

企業PR

SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 産休・育休取得実績あり
職務内容

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業

給与

[年俸制] 【北海道エリア(札幌・旭川)】
◆給与・賞与 想定年収:384~535万円(月給・賞与制)
※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回 実績:基本給×3.0~3.4ヶ月

勤務時間

8:30~17:00    
実働:7時間30分
一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。
夜につきましては20:00~21:00となるケースもあります。
CRCの仕事には波が

勤務地 北海道 福島県 茨城県 東京都 新潟県 愛知県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 岡山県 広島県 香川県 愛媛県 福岡県 長崎県

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.17
企業 社名非公開 業 種コンサルタント・シンクタンク
職種

【在宅勤務可】非臨床開発企画

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

400万円 ~ 800万円

企業PR

我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。
規制当局との面談等に出席することがあります。

■具体的な業務内容

給与

[年俸制] ■月給:330,000円~660,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

勤務時間

9:00~17:00    休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 海外

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.16
企業 社名非公開 業 種医薬品・バイオ
職種

薬事申請業務(未経験可)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事

年収

366万円 ~ 450万円

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
職務内容

後発医薬品の開発薬事業務を担当して頂きます。
医薬品の製造販売承認申請に向け申請書に付随する資料を作成する業務がメインとなり、具体的には下記の通りでございます。

【担当業務】
・ジェネリック

給与

[月給制] 月給:239,210円~(一律手当を含む)
【内訳】
月額(基本給):190,940円~
固定残業手当/月:48,270円~(固定残業時間30時間0分/月)

※超過した時間外労働の残業手当

勤務時間

9:00~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.16
企業 社名非公開 業 種医薬品・バイオ
職種

学術情報担当者(未経験歓迎)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事

年収

360万円 ~ 450万円

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
職務内容

学術業務全般を担当していただきます。

【担当業務】
・ジェネリック医薬品の製品説明、資料作成等の学術業務
・医薬品の添付文書、包装資材等の記載事項の作成及び管理等
・医療機関、薬局等の従事

給与

[月給制] 月給:239,210円~(一律手当を含む)
【内訳】
月額(基本給):190,940円~
固定残業手当/月:48,270円~(固定残業時間30時間0分/月)

※超過した時間外労働の残業手当

勤務時間

9:00~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.14
企業 株式会社ツーセル 業 種医薬品・バイオ
職種

【広島】購買及び倉庫管理業務

事務、企画、管理系 / 物流・購買・貿易

年収

380万円 ~ 450万円

企業PR

【経営理念】 1.人間性の追求(病気と闘う) 2. 社会性の追求(社会で広く普及する) 3. 経済性の追求(医療経済に貢献する) 4. 国際性の追求(世界に通用する) ■広島大学発の再生医療のバイオベンチャー企業。間葉系幹細胞(MSC)をターゲットとした再生医療の研究開発に取り組んでいます。 ■広島大学との共同研究により、MSCの分化能を維持したまま増殖能を飛躍的に上げる培養方法を開発しました。MSCを用いた再生医療の実現および普及を目指して、様々な研究開発を続け更なる医療の発展に貢献していきます。 ◎社員表彰制度などもあり、社員の頑張りを正当に評価しています。また、完全週休二日制をはじめ、夏期/年末年始休暇などの休暇制度も充実しておりオンオフ・メリハリの利いた働き方が可能です。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 社会人経験2年以内OK
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、
購買及び倉庫管理業務をお任せいたします。

具体的な業務内容
・原料、資材の在庫管理、調達計画立案
・供給会社の情報収集・情報管理、供給先選

給与

[月給制] ■月給:240,000円~270,000円
基本給:240,000円~270,000円

※年収はあくまで想定で、実際は選考を通じて決定されます
※月給は固定手当を含めた表記です。

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩時間60分
実働:8時間00分
残業: 月 20~30時間程度
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(週2日リモート・在宅)

平均残業時間:20時間/月

勤務地 広島県

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.14
企業 社名非公開 業 種メーカー(その他)
職種

品質保証(IVD)

技術系(電気、電子、機械) / 品質保証、品質管理、生産・製造管理

年収

500万円 ~ 800万円

企業PR

医用電子機器の開発・製造・販売を行っています。 輸出国数は120ヶ国以上、国内のみならず世界の医療課題解決に貢献。 国内の病院のほとんどで当社製品導入がされており、AEDや脳波計など複数製品でトップクラスシェアを誇ります。

  • 大卒以上
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。
・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び

給与

[月給制] ■月給:242,800円~370,200円
基本給:240,800円~301,200円
※経験、能力等を考慮し、当社規定により支給いたします

【モデル年収】
・28歳一人暮らし:月給27.

勤務時間

7:00~22:00    フレックス(コアタイム10時~15時)
実働:7時間40分
残業: 月 25~30時間程度

勤務地 埼玉県

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.10
企業 株式会社ピープロジェクト 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】渉外担当(SMO)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 研究・開発(バイオ)

年収

420万円 ~ 550万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■担当業務:
設立から18年、少数精鋭のSMOにて、
渉外業務を担当いただきます。

■担当業務詳細:
製薬会社との渉外業務(案件受託、見積交渉、契約書作成など)
病院、医院など治験実施施

給与

[月給制] 【月給】
200,000円~350,000円
基本給:200,000円~350,000円

前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

勤務時間

9:00~18:00    休憩時間:60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.09
企業 KAEI株式会社 業 種メーカー(その他)
職種

【大阪】薬事(薬剤師)

技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職

年収

450万円 ~ 500万円

企業PR

管理医療機器、救急用品、衛生商材を製造・企画する会社でございます。 すべての人々の「QOL向上」に貢献する” 常に新しい価値を提供できる企業を目指します。 医療機器メーカーとして健康と安心をサポートして人と医療をつなぎ、商社事業では、幅広い海外ネットワークを通じて、豊かで快適なライフスタイルを支援いたします。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 社会人経験2年以内OK
  • 完全週休二日制
職務内容

☆薬剤師向け求人/未経験可の薬事です☆

体外診断用医薬品申請手続き
商品開発・営業

アピールポイント
・薬事だけでなく、開発業務や営業等も経験できますのでスキルアップも出来ます。

給与

[月給制] ■月給:300,000円~350,000円

※昇給率
1回あたり5,000円~10,000円(前年度実績)

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 0~5時間程度
月残業時間 :3時間程度/月(時期により変動する場合あり)

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.09
企業 社名非公開 業 種コンサルタント・シンクタンク
職種

【在宅勤務可】薬事担当者

技術系(医薬・化学・バイオ) / 薬事

年収

500万円 ~ 1000万円

企業PR

我が国において長い歴史を有している新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームです。 創業以来一貫して新薬の承認取得を目的とした薬事戦略・開発戦略ならびに臨床・非臨床を含む開発戦略の構築・評価・助言を国内外の製薬会社及びバイオ製薬会社に提供することを中核事業として、『品質至上』を旨とし事業展開をしています。 現在、日本を拠点とした日・米・欧三極にアジア諸国におけるグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務

■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧(MHLW/PMDA-

給与

[年俸制] ■月給:416,000円~830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

勤務時間

9:00~17:00    休憩時間:60分
実働:7時間00分
専門業務型裁量労働制

<フレックスタイム制>
コアタイム:なし

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県 海外

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.09
企業 株式会社総合医科学研究所 業 種医薬品・バイオ
職種

【大阪】臨床試験データ集計

技術系(医薬・化学・バイオ) / その他関連職

年収

300万円 ~ 450万円

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

クライアントから依頼される臨床試験に対し、試験のデータ集計業務をご担当頂きます。
各メーカーが開発する最先端製品の効果検証に携わる事が出来ます。

【データ集計】
・ヒト試験のデータ入力・解析

給与

[年俸制] ■月額:250,000円~375,000円
基本給:216,200円~324,300円
固定残業手当:33,800円~50,700円

年俸制(賞与無し。残業時間20時間/月を含む)
※月2

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
原則として平日(月曜~金曜)
★ただし、原則として週休2日制(土日)ですが、月2回程度、試験を実施する土日に出勤をお願いすることがあります(平日に振替休日を取得)。

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.08
企業 社名非公開 業 種メーカー(化学・素材)
職種

生産オペレーター

技術系(医薬・化学・バイオ) / 生産管理/技術・製造・製造管理(バイオ)

年収

252万円 ~ 420万円

企業PR

電気・半導体関係のメッキ生産技術で進化してきた同社は、 更なる未来を見つめ、エレクトロニクス業界だけに囚われず、 無限の可能性に挑戦していく神戸発祥の企業です。

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 学歴不問
  • 社会人経験1年以内OK
  • 社会人経験2年以内OK
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

つくるものは、パソコン、スマートフォン、テレビなど
家電製品に使われる半導体部品と自動車のワイヤーハーネスのコネクターなど。
製品そのものをつくるのではなく、製品のもととなる材料の加工作業です。

給与

[月給制] 【月給】
210,000円~350,000円
※年令・経験・能力により優遇します

勤務時間

8:00~16:45     ※休憩45分
実働:7時間00分
残業: 月 10~15時間程度

勤務地 兵庫県

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.08
企業 サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】(未経験)MSL

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

500万円 ~ 750万円

企業PR

サイネオス・ヘルスで働くということ

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL(キーオピニオンリー

給与

[年俸制] 【月給】
300,000円~

※過去の経験、スキルにより決定します。

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度
事業場外みなし労働時間制
(1日のみなし労働時間:8時間/標準勤務時間例:9:00~18:00)

勤務地 大阪府

  • 正社員
  • 掲載開始日:2022.06.08
企業 サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】(未経験)MSL

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

500万円 ~ 750万円

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サイネオス・ヘルスで働くということ

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL(キーオピニオンリー

給与

[年俸制] 【月給】
300,000円~

※過去の経験、スキルにより決定します。

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度
事業場外みなし労働時間制
(1日のみなし労働時間:8時間/標準勤務時間例:9:00~18:00)

勤務地 東京都

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