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  • 更新日:2023.09.28
企業 株式会社EP綜合 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

治験コーディネーター(CRC)【未経験可・経験者優遇】

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

370万円 ~ 570万円

企業PR

新薬開発を助ける治験施設支援のリーディングカンパニー CRC(治験コーディネーター)による治験サポートを行うSMO(治験施設支援機関)です。
数多くの業務経験を積み、経験値を高め続けることで、 業務の効率化、そしてサービスの品質向上につなげています。 こうした良い循環をすべての事業で継続し、お客様のパートナーとしてソリューションを提供し続けています。

職務内容

☆国内最大のSMO☆
CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。

治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。

具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書(CRF)作成のための支援等を行っていただきます。

【CRCとは】:患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
治験責任医師または治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。
中途入社の方でCRCのキャリアを歩む方も非常に多く、【看護師・准看護師】【薬剤師】【臨床検査技師】から転向した方が非常に多いです。

給与

[月給制] 【月給】248,250円~380,550円 ※各種手当含む
基本給:210,250円~328,550円
CRC手当:38,000円~52,000円
※前職・経験を考慮の上、決定致します。

【モデル年収例】
1.入社後3年:380~450万円
2.入社後6年:450~500万円
※本人の勤務実績により変動します。

☆経験者の場合☆
経験者の場合につきましては、CRCをご経験していらっしゃる方で、
経験年数を基礎としますので、全て人物・経歴など、面接で見させて頂いての決定となります。
候補者の方のご経験値によって想定年収に大きく幅が出てくることに加え、
CRCのご経験者様であっても、経験年数によっては臨床経験が豊富な
未経験者の方の方がご年収が上回る場合もあるため、
具体的な提示は差し控えさせていただきます。

勤務時間

9:00~17:30    ※休憩60分
実働:7時間30分
残業: 月 ~20時間程度

勤務地 北海道 福島県 茨城県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 山梨県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 岡山県 広島県 山口県 香川県 愛媛県 福岡県 佐賀県 熊本県
転勤の有無 当面無
勤務地詳細

■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

求められる経験

【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方
■第一希望
薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士(病院での栄養指導経験必須)・MR
 ※臨床・病院経験2年以上は必須

■第二希望
臨床工学技士、理学療法士、作業療法士
※臨床経験2年必須


★名古屋は、
⇒看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者のみ
★福岡(福岡市、久留米市)、佐賀は、現在CRC経験者のみの募集
☆福岡(北九州市小倉北区)はCRC未経験も可

☆CRC御経験者は資格不問(※経験者はクローズ地域も選考させて頂く場合があるためご相談ください。)

休日

・週休2日制
・有給休暇10日~20日
・年末年始休暇
・創立記念日
・リフレッシュ休暇(年5日)
・裁判員休暇
・産前産後休暇
・育児・介護休業
・看護休暇
・介護休暇
・私傷病休職
・休日日数124日

待遇・福利厚生

・昇給年1回(10月)
・賞与年2回(6月、12月)
・各種社会保険完備
・通勤手当
・社員持株会
・慶弔見舞金
・健康診断
・健康相談室(産業医)
・育児短時間勤務制度
・JASMO受験料補助
・退職金制度(確定拠出年金制度)等

募集背景
設立

1999年(平成11年)12月24日

資本金

1億円

売上高

132億円(2020年9月実績)※EP綜合単体

従業員数

1,640名 ※2020年10月現在人

事業内容

同社はSMO業界圧倒的トップクラス企業として業界を牽引しております。
SMOとは:Site management organizationの略称。
SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。
製薬会社から治験の依頼を受けた医療機関で治験を行うのに必要な仕組み作りを行い、治験開始後は事務局として医師や治験の進行をサポートしていく事業です。

会社の特徴

■SMO業界の中で比肩なき規模を誇る安定企業

SMO業界で唯一、売上高100億円超を果たした同社。1000名以上在籍するCRC(治験コーディネーター)やSMA(治験事務局支援担当者)たちが、業務提携を含め全国6000施設以上の医療機関を支援しており、国内において圧倒的な存在感を示しています。
全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持ち、総合的なSMO企業として業界を牽引し続けています。

※SMOとは:Site management organizationの略称。
「治験施設支援機関」を指し、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な存在です。

教育研修制度が充実しており、CRC未経験者の育成にも自信があります。集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。
合わせて、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCの育成実績があります。
近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験ですが、当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる領域に特化したプロフェッショナルなCRCの育成も実施しています。