• 正社員
  • 掲載開始日:2020.01.23
企業 社名非公開 業 種商社
職種

品質保証

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

450万円 ~ 750万円

企業PR

創業68年の医薬品専門商社/20か国以上にパイプを持ちます

  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 完全週休二日制
職務内容

本社内品質保証部にて、医薬品原薬の品質保証業務を担当していただきます。
具体的には、医薬品原薬及び原材料等の製造管理及び品質管理業務を統括し、品質保証に関する業務、製造販売会社、海外製造所との契約に関する業務をして頂きます。
・製造管理、品質管理の統括
・製造販売業者、行政の査察、監査対応
・製造所におけるGMP文書の作成と維持管理

<ポジションの魅力>
メーカーは自社製品の監査となりますが、同社は商社ですので、数10社との監査を経験いたします。その中で、多いときで100品目に近い数と関わりを持つことが可能となります。もちろん同職種のメンバー同士でサポートいたしますので、業務過多となってしまう心配はございません。他には海外の原薬メーカーとのやりとりも経験できる可能性があり、今後のキャリアとしての広がりがさまざまあるのも特徴です。組織規模はそこまで大きくないですが、その分、一人一人の影響は大きく、やりがいや責任感を持って働くことが可能です。

給与

[月給制] ■月給 300,000円~

勤務時間

9:00~17:15    休憩1時間(12:00~13:00)
実働:7時間15分
残業: 月 0~15時間程度
残業に関しては部署や業務によって変動があるため、個人差あり。
ただ、残業をしないといけない雰囲気は一切なく、18時には大半の方が退社しているとのこと。

勤務地 東京都
転勤の有無 無し
求められる経験

<必須要件>
・医薬品原薬関連の品質保証のご経験をお持ちの方(3年以上)
・読み書きができるレベルの英語力をお持ちの方

※求める経験・能力・スキル
・医薬品の製造業または製造販売業における、
 品質管理または品質保証に関する業務経験
・原薬等の製造工場における査察経験並びに監査、査察対応
・国内または海外の取引先との契約締結に係る業務経験

<歓迎要件>
・薬剤師の資格をお持ちの方

休日

■年間休日125日
■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■有給休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇

待遇・福利厚生

■昇給:年1回(4月)
■賞与:年3回(6月・12月・3月)
■社会保険完備
■退職金制度
■通勤手当
■残業手当
■産前産後休暇
■育児・介護休業制度
■在宅勤務制度
■社内表彰
■各種慶弔制度
■半日休暇・積立休暇制度
■東京薬業健康保険組合の関連サービス(スポーツクラブ・保養施設・宿泊施設)

募集背景 増員
設立

1951年4月18日

資本金

8,000万円

売上高

非公開

従業員数

64名人

事業内容

医薬品、医薬品中間体、医薬部外品、化粧品、医療機器、動物用医薬品、農薬、試薬、化学品、食品、 食品添加物、飼料等これらの原材料及び製品の販売ならびに輸出入

会社の特徴

(1)同社は設立以来、常に日本の薬業界へ海外の新しい商品および情報を提供。60年余の歴史の中で国内だけでなくたくさんの海外取引先と信頼関係を構築することができ、現在も毎年そのネットワークは拡大。医薬品は品質を確保しながら安定供給することが重要です。そのために同社は常に海外仕入れ先を訪問し、品質管理体制の確認や日本の薬事法の説明に力を入れています。同社の試験室では輸入原料の品質を保証するため、分析試験を実施しています。

(2)ここ数年、薬業界以外の会社からの引き合いが増えています。これらの分野でも同社のネットワークで適切なメーカーを探し、最良の商品を提供できる体制を整えてきたことによって顧客の信頼を得ています。新規化学物質の登録も取引先の指導を得ながら進めています。健康食品についても原料だけでなく小売商品の取り扱いも増大しています。食品についても医薬品同様に品質を重視しています。

(3)大阪南港にて新たな原薬等保管倉庫となる拠点が竣工致しました。室温の他冷蔵保管も可能であり、一部は危険物保管にも対応した設備としています。また併設した試験室機能も表象し、拠点名称を「南港L&Lセンター」(”L & L”はLogistics & Laboratoryの意)と致しました。
また、試験室は、LC、GC、各種分光器を中心にデータインテグリティに対応した集中管理システムにより運用致します。