• 正社員
  • 更新日:2022.08.24
企業 WDBココ株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

PV(安全性情報担当)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

350万円 ~ 550万円

企業PR

お客様と共に課題解決に挑戦するCRO

職務内容

■仕事の概要:
国内外症例における医薬品安全性情報を担当します。

■仕事の内容
国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。
※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります。
※翻訳のご経験がある方には、症例経過等の翻訳をお願いする場合があります。
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早い時点でリーダー職をお任せします。

■研修制度
入社研修(入社時)、全社総会(年1回)、全社研修(年1回)、継続研修(年4単位 1単位あたり2時間)

■事業に関する特色:
WDBココはCRO(医薬品開発受託機関)として、医薬品及び医療機器開発現場の生産性向上に貢献したいと考えています。
私たちがクライアントとする製薬会社を取り巻く環境は日々変化しており、癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など、多くの重要な課題に直面しています。
CROの役割も変化しており、従来の限定的な業務対応から、プロアクティブに進化するパートナーとしてのCROへ。
私たちは、その役割を果たし、期待に応え続けられる存在でありたいと考えています。
医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか。私たちは業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。
現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、私たちにしかできない方法で高品質とコストメリットを提供します。

給与

[月給制] ■月給:210,000円~340,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※役職手当(月1万5000円~7万円)含む

勤務時間

9:00~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 東京都
転勤の有無 当面無
勤務地詳細

東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F

■受動喫煙対策:屋内全面禁煙

求められる経験

【必須要件】
PV経験をお持ちの方

【歓迎要件】
英語力(読み、書き)をお持ちの方

休日

■年間休日120日
■週休2日制(土日祝、研修のため土曜日は年2回~4回程度出勤あり)
■年次有給休暇有給休暇10日~20日
■夏季休暇、年末年始休暇
■特別休暇(慶弔休暇、誕生日休暇、家族誕生日休暇等)
■産前休暇、育児休暇、介護休暇

待遇・福利厚生

■各種社会保険完備
■昇給:年1回(5月)
■賞与:年2回(7月・1月)
■通勤手当:全額支給
■住居手当
■退職金制度:勤続年数3年以上
■定年制:65歳
■慶弔見舞金
■健康診断受診補助金
■インフルエンザ予防接種補助金
■長期障害所得補償制度
■従業員持株会
■社外講習・研修の参加補助

募集背景 主軸である安全性情報管理支援などの「CROサービス」で多くの実績を積み、お取引は拡大の一途を辿っています。今回は新たに当該部門の業務拡大を決定いたしました。それに伴い、新なメンバーを募集いたします。
設立

1984年8月

資本金

2億5058万円

売上高

22億8500万円

従業員数

380名(2021年02月)人

事業内容

医薬品安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援を行うCROです。
・安全性情報管理業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床研究支援/モニタリング業務
・人材派遣
を主にサービスとして提供しております。

会社の特徴

医薬品業界は今、創薬の時代に突入しています。癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など――。重要な時期を迎えている製薬会社では、医薬品開発により比重を置くため、業務効率化やコスト圧縮が課題となっています。そんな製薬会社をサポートするのが私たちCROの使命です。時代のニーズを的確にとらえ、「医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか」など、業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、当社にしかできないサービスを提供する。私たちは製薬会社と共に歩み、医療の未来に貢献します。