医薬品安全性情報担当（PV） | 応募したい求人を見つけてエージェントに交渉依頼ができる転職サイト【JOBRASS転職】

正社員

更新日：2023.03.15

企業	社名非公開業種医療・福祉・介護・教育
職種	医薬品安全性情報担当（PV）技術系(医薬・化学・バイオ) ／臨床開発
年収	350万円～ 550万円
企業PR	お客様と共に課題解決に挑戦するCRO

職務内容	安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・安全性情報のデータベースへの入力・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成・治験薬安全性定期報告等の作成・文献のスクリーニングなど ※リーダー志向の方やリーダー経験者の方には、早い時点でリーダー業務をお任せします
給与	[月給制] ■月給：210,000円～340,000円 ※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定 ※残業時間に応じて別途支給
勤務時間	9:00～18:00 ※時短や時差出勤も可実働：8時間00分残業：月 10～20時間程度
勤務地	兵庫県
転勤の有無	当面無
求められる経験	【必須条件】・医薬品安全性情報に関する業務経験のある方（目安2年以上経験をお持ちの方）【歓迎条件】・医薬業界経験（MR、CRA、MS、臨床検査技師等）・化学、ライフサイエンス学部卒の方・英語が得意な方
休日	■年間休日122日 ■週休2日制（土日祝、研修のため土曜日は年2回～4回程度出勤あり） ■年次有給休暇有給休暇10日～20日 ■夏季休暇、年末年始休暇 ■特別休暇（慶弔休暇、誕生日休暇、家族誕生日休暇等） ■産前休暇、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生	■昇給：年1回（5月） ■賞与：年2回（7月・1月） ■各種社会保険完備 ■通勤手当：全額支給 ■住居手当 ■退職金制度：勤続年数3年以上 ■定年制：65歳 ■慶弔見舞金 ■健康診断受診補助金 ■ジョブチェンジ制度 ■ギアチェンジ制度 ■インフルエンザ予防接種補助金 ■メイト制度 ■長期障害所得補償制度 ■従業員持株会 ■社外講習・研修の参加補助
募集背景	体制強化に伴い増員募集

設立	1984年8月	資本金	2億5058万円
売上高	22億8500万円	従業員数	380名（2021年02月）人
事業内容	医薬品安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援を行うCROです。・安全性情報管理業務・薬事申請関連資料作成・QC関連業務・PMS施設契約支援関連業務・臨床研究支援/モニタリング業務・人材派遣を主にサービスとして提供しております。
会社の特徴	医薬品業界は今、創薬の時代に突入しています。癌領域への参入、新薬事業への回帰、新薬ラッシュに向けた体制強化など――。重要な時期を迎えている製薬会社では、医薬品開発により比重を置くため、業務効率化やコスト圧縮が課題となっています。そんな製薬会社をサポートするのが私たちCROの使命です。時代のニーズを的確にとらえ、「医薬品開発支援の品質維持コストは本当に適正なのだろうか」など、業界の常識に疑問を持ち、品質と価格に徹底的に向き合っています。現行のやり方に固執することなく柔軟に変化し、当社にしかできないサービスを提供する。私たちは製薬会社と共に歩み、医療の未来に貢献します。