• 正社員
  • 掲載開始日:2022.02.10
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・化粧品)
職種

工程内試験スタッフ(IPC)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 品質管理/保証・検査/分析/評価(バイオ)

年収

350万円 ~ 450万円

企業PR

■【年間休日125日、平均有給取得率70%以上、平均残業15時間未満】日本初の医薬品・治験薬の受託製造専門会社(CDMO)です。
国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー(CDMO)です。
ジェネリックの台頭や治験薬開発ニーズの増加、グローバル競争の激化など変化の激しい医薬品業界において、同社は設立以来、国内外製薬メーカーの多彩な医薬品と治験薬の製造を担ってきました。
両工場合わせて年間100億錠を超える国内屈指の生産能力が同社の強みです。
また2017年7月には武田薬品工業株式会社のファーマシューティカルサイエンス部門の一部事業を買収し、スペラファーマを立ち上げました。
これにより、原薬合成法開発・製剤設計・分析法設計という上流工程についても受託領域が広がり、医薬品の開発~製造まで一貫して提供可能な体制が整いました。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

川越分析事業部または美里分析事業部での、医薬品工程内試験業務をお任せします。

【業務内容】
自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等)
製造エリア(クリーンルーム)の工程管理室内での作業となります。
※製造エリアに入室するための更衣が発生いたします。

給与

[月給制] ■月給:200,000円~

※給与詳細は現職(前職)での年収・経験に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

勤務時間

8:30~17:10    3交代制:①6:30~15:10 ②14:50~23:30 ③22:30~7:10
実働:7時間45分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00

勤務地 埼玉県
転勤の有無 無し
求められる経験

【必須条件】
・社会人経験1年以上

【歓迎条件】
・製造業務経験者
・品質管理経験者

休日

■年間休日126日
■シフト制
■夏季休暇(3日)
■年末年始休暇(6日)、その他
■有給休暇(入社後半年経過で10日付与)
■慶弔休暇
■ボランティア休暇
■育児・介護休暇
■私傷病休暇(半期で20日・規定内)

待遇・福利厚生

■社会保険完備
■昇給 年1回(4月)
■賞与 年2回(7月・12月)※前年度実績5ヶ月分
■通勤手当(上限5万円)
■食事手当
■住宅手当
■家族手当
■慶弔金
■永年勤続表彰
■財形貯蓄
■確定拠出型年金(401K)
■団体生命保険
■健康相談、予防接種
■通信教育補助、英会話クラス支援、TOEIC(R)テスト補助
■キャリアリターン制度
■失効年休積立制度(失効した有給を会社が積立)

募集背景 体制強化のための増員
設立

1998年8月3日

資本金

10億円

売上高

282億2000万円

従業員数

1,031名人

事業内容

医薬品・治験薬の受託製造

会社の特徴

国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー(CDMO)です。
ジェネリックの台頭や治験薬開発ニーズの増加、グローバル競争の激化など変化の激しい医薬品業界において、同社は設立以来、国内外製薬メーカーの多彩な医薬品と治験薬の製造を担ってきました。
両工場合わせて年間100億錠を超える国内屈指の生産能力が同社の強みです。
また2017年7月には武田薬品工業株式会社のファーマシューティカルサイエンス部門の一部事業を買収し、スペラファーマを立ち上げました。
これにより、原薬合成法開発・製剤設計・分析法設計という上流工程についても受託領域が広がり、医薬品の開発~製造まで一貫して提供可能な体制が整いました。