• 正社員
  • 更新日:2022.10.17
企業 社名非公開 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

CRC(治験コーディネーター)

技術系(医薬・化学・バイオ) / 臨床開発

年収

300万円 ~ 420万円

企業PR

治験を実施する医療機関を支援する事業を行う企業。
当社は、製薬会社が新薬を開発するにあたり、医療機関で実施される治験において、円滑に治験が実施できるよう医療機関をサポートしている企業です。

  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 産休・育休取得実績あり
職務内容

被験者と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。
病院やクリニック等の治験実施施設で医学的判断を伴わない治験業務全般をサポートして頂きます。
担当クリニックは1人につき1~2ヶ所ほど。案件は3~4件を並行して進めていきます。

[業務詳細]
・製薬/医療機器メーカーより説明会
・病院の先生や看護師さんとミーティング
・被験者の問診
・来院日などスケジュール調整管理
・データの報告

[1日のスケジュール例]
▼クリニックに直行
▼09:00~10:30 業務確認/患者さんの受け入れ準備
▼10:30~13:00 患者さん対応、面談、報告書の作成補助
▼13:00~14:00 休憩
▼14:00~17:30 検査会社へ連絡、カルテ確認、資材の準備
▼17:30~18:00 業務報告
▼18:00 直帰

・1~2年に1回のペースで担当は変更していきます。
・2名程度で1つの病院を担当

[入社後の流れ]
・入社後1~2週間:座学研修と見学 「治験とはそもそもなんなのか」「どのような目的で行なわれているのか」など、仕事内容の理解を深めていただきます。
・3週間目~:先輩の様子を見ながら現場での働き方やコツなどを覚え、できる業務からお任せしていきます。
1人で業務ができるようになるまでには、2~3ヶ月程度を予定しています。定期的にフォローアップしていくので、未経験の方でも活躍することができます。

[CRCとは]
新薬は、製薬会社が開発したらすぐに世の中に出るわけではありません。人体への安全性を確認するため、世に出す最終段階で臨床試験(治験)を行なうことが、法律で決められています。そんな治験の調整役を担うのがCRC(治験コーディネーター)です。

給与

[年俸制] 月収:25万円~35万円 +CRC手当(月/1万円)+資格手当
※各種手当は3ヶ月の試用期間終了後より支給となります。
※残業代別途全額支給

勤務時間

9:00 ~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度

勤務地 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 大阪府
転勤の有無 当面無
求められる経験

【必須】以下いずれか
・対人折衝経験(営業職・接客販売職等)
・医療業界でのご経験

【歓迎】
・CRC経験者
・医療系国家資格をお持ちの方(検査技師、工学技師、看護師、薬剤師、臨床心理士、理学療法士、栄養士、柔道整復師など)

休日

・完全週休2日制(日+他1日)
※土日休みも相談可
※休日出勤した場合は振替休日を取得していただきます
・祝日
・GW休暇
・夏季休暇(3日間)※7~9月の中で、個人のタイミングで取得可能
・年末年始休暇
・有給休暇
・産前/産後/育児休暇 
※産休・育休取得、復帰実績あり
・介護休暇 
・慶弔休暇
・特別休暇
※年間休日120日

待遇・福利厚生

・昇給年1回(7月)
・交通費(上限月3万円)
・社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
・時間外手当(全額支給)
・役職手当
・CRC手当
・資格手当
・私服可
・健康診断受診
・休憩室完備
・社員旅行
・ベネフィット・ステーション加入
・ドリンクサーバー無料
・オフィスグリコ(社内でのお菓子販売)等

募集背景 施設数の増加に伴う増員
設立

2012年12月

資本金

1000万

売上高

非公開

従業員数

50人

事業内容

SMO事業

会社の特徴

当社は、製薬会社が新薬を開発するにあたり、医療機関で実施される治験において、円滑に治験が実施できるよう医療機関をサポートしている企業です。
SMOとして、治験実施体制の構築、治験事務局業務、治験審査委員会事務局支援業務、CRC業務(同意取得補助、スケジュール管理、症例報告書等の作成支援、SDV対応等)を展開。

【患者(被験者)】【製薬メーカー】【医療機関】を含めた「社会全体」に対して、健康が少しでも早く届けられるように3つのことを掲げております。