検索条件 0

求人検索

職種

勤務地

業界

特徴

フリーワード

※検索したいワードが複数の場合は、間に「スペース」を入れてください。
OR検索又はAND検索を選ぶこともできます。

希望年収

349件中1~20件を表示


新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.22
企業 株式会社EPファーマライン 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】DI・学術(医薬情報・安全性情報)※MR向け

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

330万円 ~ 450万円

企業PR

<東証一部上場EPSグループ>国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1!手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎

  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社会人経験2年以内OK
  • 完全週休二日制
職務内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事

給与

[年俸制] 賃金形態:年俸制 年俸の1/12を毎月支給
(当月末締め、当月25日払い)

■月給:275,000円~375,000円
※月30時間相当の固定残業代として、
月52,228円(年収330万

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度
※配属先により始業時刻に多少前後有

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.22
企業 株式会社EPファーマライン 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】DI・学術(医薬情報・安全性情報)※MR向け(シフト制)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

360万円 ~ 450万円

企業PR

<東証一部上場EPSグループ>国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1!手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎

  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 社会人経験2年以内OK
  • 完全週休二日制
職務内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。
文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂き

給与

[年俸制] 賃金形態:年俸制 年俸の1/12を毎月支給
(当月末締め、当月25日払い)

■月給:300,000円~375,000円
月30時間相当の固定残業代として
月56,970円(年収360万円

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度
※勤務時間は
平日13:00~22:00、
土日祝日9:00~18:00、13:00~22:00のシフト勤務となります。

※出勤日/休日は、毎月シフト希望を提出後、チーム内で調整となります。

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.22
企業 株式会社EPファーマライン 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】DI・学術(医薬情報・安全性情報)※MR向け

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

330万円 ~ 450万円

企業PR

<東証一部上場EPSグループ>国内有数★医薬/医療の関連企業の業務受託企業★ 薬剤師部門の希望は業界NO.1!手厚いフォローで”働きやすさ/キャリアアップ”を叶えることができます◎

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、イ

給与

[年俸制] 賃金形態:年俸制 年俸の1/12を毎月支給
(当月末締め、当月25日払い)

■月給:275,000円~375,000円
※月30時間相当の固定残業代として、
月52,228円(年収33

勤務時間

9:00~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 ~10時間程度
配属PJにより就業時間に前後あり

勤務地 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.22
企業 社名非公開 業 種メーカー(食料品・医薬品)
職種

商品開発(R&D)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 食品、化粧品系

年収

450万円 ~ 700万円

企業PR

【東京土産で有名!】★老舗お菓子メーカー★で働いてみませんか?

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 完全週休二日制
職務内容

新商品開発業務全般をお任せいたします。

<機能性からのアプローチ>
食品の機能性知識を応用した新商品開発や既存商品のリニューアル

<物性からのアプローチ>
菓子製造における新技術の開発

給与

[月給制] 月給:30万~50万円

勤務時間

9:00~18:00    
実働:8時間00分
残業: 月 30~40時間程度

勤務地 埼玉県

新着
  • 契約社員
  • 掲載開始日:2021.06.22
企業 社名非公開 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】CAR-Tコーディネーター

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

600万円 ~ 1000万円

企業PR

★年間休日120日★土日祝休み★大手製薬メーカー案件が常時多数あり安定のCSO企業

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

具体的な仕事内容

【施設との交渉】
・MRおよびCTASから連絡を受けて2次対応者としてCTAS(CAR-T施設専任MRのような役割)とともに施設を訪問
・施設担当者のR&Rを決めてもらう

給与

[年俸制] ※ご経験・ご希望により個別に設定いたします。

勤務時間

9:00~18:00    ※休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~30時間程度
※プロジェクト先のメーカーの規定による

勤務地 東京都

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.21
企業 社名非公開 業 種メーカー(機械)
職種

【浜松】品質保証(薬剤師)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 化学、素材系

年収

400万円 ~ 550万円

企業PR

《創業54年連続黒字》医療と健康の未来に貢献するメーカー

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 転職回数不問
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

国内のほぼ全ての製薬メーカーと取引のある当社で製造している医薬品添加剤(1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する為に加える添加剤)の製造に係る品質保証の業務をお任せ致します。

【業務の詳細】

給与

[月給制] 月給:232,300円~
【内訳】
・基本給\229,000~
・食事手当\3,300
※残業代別途支給
※経験・年齢考慮の上、決定いたします。

勤務時間

09:00~17:30    休憩時間:60分(12:00~13:00)
実働:7時間30分
残業: 月 20~30時間程度
在宅勤務制度、時差出勤制度あり

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.21
企業 協和発酵バイオ株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【山口】品質管理業務(QC)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

450万円 ~ 1000万円

企業PR

1956年に発酵法によるアミノ酸生産という画期的な技術を発明し、健康に重要なアミノ酸の安定供給を可能にした当社。全てのアミノ酸を製品化できる会社は世界的にも数社しかありません。 今日でも最先端の発酵技術を駆使し、各種アミノ酸を始め核酸、ビタミン類、オリゴ糖やジペプチドなど様々な有用物質の画期的な生産技術を開発&製品化しています。 売上の約半分は海外で稼ぎ、グローバルに事業展開しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■業務内容:GMPに沿った医薬品原薬の品質管理業務を担当して頂きます。

具体的には、
品質管理室には製品検査、微生物検査、原材料検査、分析法バリデーションを担当する4グループに分かれており、

給与

[月給制] ■月給:215,000円~
基本給:215,000円~

※上記、月給、年収はあくまで目安であり前職のご経験や年収を考慮の上ご提示いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

勤務時間

8:00~16:40    休憩:60分
実働:7時間40分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 山口県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.21
企業 協和発酵バイオ株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【山口】品質保証業務(QA)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

450万円 ~ 1000万円

企業PR

1956年に発酵法によるアミノ酸生産という画期的な技術を発明し、健康に重要なアミノ酸の安定供給を可能にした当社。全てのアミノ酸を製品化できる会社は世界的にも数社しかありません。 今日でも最先端の発酵技術を駆使し、各種アミノ酸を始め核酸、ビタミン類、オリゴ糖やジペプチドなど様々な有用物質の画期的な生産技術を開発&製品化しています。 売上の約半分は海外で稼ぎ、グローバルに事業展開しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■業務内容:GMPに沿った医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

具体的には、
・薬品の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結

給与

[月給制] ■月給:215,000円~
基本給:215,000円~

※上記、月給、年収はあくまで目安であり前職のご経験や年収を考慮の上ご提示いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

勤務時間

8:00~16:40    休憩:60分
実働:7時間40分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 山口県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.21
企業 社名非公開 業 種人材ビジネス
職種

エンジニア【バイオ・ケミカル】

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

250万円 ~ 400万円

企業PR

★未経験から一生のスキルを身に付けることが可能★土日休み/年間休日120日/残業代全額支給/家賃手当支給/引越し費用支給★トップメーカーでの就業が可能★トヨタグループと共同の研修制度で安心して学べます★

  • 社会人経験なしOK
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 転職回数不問
  • 学歴不問
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

バイオ・ケミカル系エンジニアとして、研究開発・分析等をご担当いただきます。

[プロジェクト例]
・検査法の開発業務(タンパク、ペプチドの精製とLC/MS/MSを用いた分析)
・薬物検査業務(

給与

[月給制] ■月収:20万円~
※スキル・経験に応じて、優遇いたします。
※研修期間中の給与は、月給18万円以上となります。(能力や実績・習熟度に応じて短縮の可能性あり)
※残業代全額支給

<モデル年

勤務時間

08:30~17:30    
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
※就業先により、異なる場合があります

勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.18
企業 株式会社エーピーアイコーポレーション 業 種メーカー(食料品・医薬品)
職種

【福岡】医薬品の製造オペレーター

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

250万円 ~ 400万円

企業PR

世界及び国内製薬会社からの多くの委託ニーズに応えるべく、三菱ケミカルホールディングスグループのバイオ・有機合成・プロセス技術等世界トップクラスの技術開発力、最新鋭医薬原体マルチプラントおよび治験薬製造設備と高度なGMP(Good Manufacturing Practice)対応力で、お客様夫々のニーズに沿った形でR&D受託、改良製法の提案、中間体プロセス開発から治験薬製造、医薬原体・中間体製造まで幅広く対応してまいります。

  • 短大・専門卒可
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
職務内容

『三菱ケミカルホールディングスグループ』の一員として、ヘルスケア分野の事業を担っている医薬品受託メーカーでの製造オペレーター業務

■職務内容
医薬原体・医薬中間体などの生産プラントでの製造オペ

給与

[月給制] ■月給:168,000円~
予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験値やスキル等も含め変動する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

■モデル年収:
・20代前半/高卒:2

勤務時間

休憩時間:60分
実働:7時間15分
残業: 月 10~30時間程度
三交代勤務
8:30~16:45/16:30~24:45/00:30~8:45 休憩時間:各1時間

勤務地 福岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.18
企業 ノイエス株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

未経験可CRC(治験コーディネーター)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 製造スタッフ、その他技術系(医薬、化学、素材、食品)

年収

380万円 ~ 450万円

企業PR

SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 産休・育休取得実績あり
職務内容

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業

給与

[年俸制] 【首都圏エリア】
◆給与・賞与 想定年収:399~451万円(月給・賞与制)
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回 実績:基本給×3.4ヶ月」
月額には30時間/

勤務時間

8:30~17:00    
実働:7時間30分
一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。
夜につきましては20:00~21:00となるケースもあります。
CRCの仕事には波が

勤務地 東京都 新潟県 愛知県 大阪府 岡山県 広島県 愛媛県 福岡県 大分県 鹿児島県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.18
企業 メビックス株式会社 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京・大阪】特定臨床研究コンサルタント

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

500万円 ~ 700万円

企業PR

ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

■ミッション
2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
メビックスが受託する特定臨床研究のプロジ

給与

[年俸制] ■月給:399,000円~545,000円(以下一律手当を含む)
※固定残業手当:83,200円~113,600円(固定残業時間30時間0分/月)
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
※予

勤務時間

9:00~17:30    休憩60H
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.18
企業 社名非公開 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

未経験可【第二新卒】CRA(臨床研究モニター)【東京・大阪】

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 500万円

企業PR

ITの力で医療に変革を。国内No.1の実績で、多くの患者さんがより良い治療を受けられる世界を目指しています

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 職種未経験者可
  • 業種未経験者可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 社会人経験2年以内OK
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

※第二新卒枠として【2021年10月入社】の想定です。

☆医療に興味のある方、専門職にてキャリアアップをしていきたい方は是非御応募を検討ください。


メビックスが受託している大規模臨床研

給与

[年俸制] 【月給】300,000円~
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。

勤務時間

9:00~17:30    休憩60H
実働:7時間30分
残業: 月 10~30時間程度

勤務地 東京都 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 社名非公開 業 種メーカー(その他)
職種

開発

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

336万円 ~ 480万円

企業PR

◆国内トップシェアを誇る鍼灸針メーカー◆特許多数保有◆

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 英語が活かせる
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

開発担当として、個々人の能力・適正に合わせた業務をお任せいたします。

【業務詳細】
■新商品開発:鍼および周辺商品の開発、既存技術/設備の改良
■技術開発:技術・研究開発の推進、活用
■受

給与

[月給制] 月給:21万~30万
※前職・能力等考慮の上決定いたします。
※残業代全額支給

勤務時間

8:00~17:00    休憩:60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 社名非公開 業 種バイオベンチャー
職種

【未経験可】実験研究者

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 700万円

企業PR

【理念】 生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジを続ける

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 完全週休二日制
職務内容

■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計
・新規病態モデルの開発
・カニクイザルの管理
※未経験の方でも研修制度(座

給与

[月給制] <月給>
218,000~ 
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

勤務時間

9:00~17:30    休憩時間45分
実働:7時間45分
残業: 月 ~20時間程度
フレックス制度有(コアタイム9時00分~11時00分、13時00分~15時00分)

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 社名非公開 業 種バイオベンチャー
職種

【経験者】信頼性保証部門スタッフ

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 600万円

企業PR

【理念】 生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジを続ける

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 外国人可
  • 完全週休二日制
職務内容

同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)
■適切

給与

[月給制] <月給>
218,000~ 
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

勤務時間

9:00~17:30    休憩時間45分
実働:7時間45分
残業: 月 ~20時間程度
フレックス制度有(コアタイム9時00分~11時00分、13時00分~15時00分)

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 社名非公開 業 種バイオベンチャー
職種

試験技術者

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

350万円 ~ 600万円

企業PR

【理念】 生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジを続ける

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 男性可
  • 外国人可
  • 完全週休二日制
職務内容

同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。

【具体的には…】
■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関す

給与

[月給制] <月給>
218,000~ 
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

勤務時間

9:00~17:30    休憩時間45分
実働:7時間45分
残業: 月 ~20時間程度
フレックス制度有(コアタイム9時00分~11時00分、13時00分~15時00分)

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 社名非公開 業 種バイオベンチャー
職種

【未経験】信頼性保証部門スタッフ

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 600万円

企業PR

【理念】 生命への尊厳と人としての倫理を大切にし、常にチャレンジを続ける

  • 大卒以上
  • 女性可
  • 男性可
  • 外国人可
  • 完全週休二日制
職務内容

■同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA)
■医薬品申請用試験(薬効薬理試験)の調査(信頼性基準)

給与

[月給制] <月給>
218,000~ 
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

勤務時間

9:00~17:30    休憩時間45分
実働:7時間45分
残業: 月 ~20時間程度
フレックス制度有(コアタイム9時00分~11時00分、13時00分~15時00分)

勤務地 静岡県

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 株式会社アスパークメディカル 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【大阪】DM/データマネジメント

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 650万円

企業PR

株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、 医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO(Contract research organization/医薬品開発業務受託機関)です。 約80名の開発スタッフが在籍し、50社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーファンドラッグ等の様々な医薬品の開発をサポートしています。

  • 短大・専門卒可
  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング(

給与

[月給制] ■月給:250,000円~
基本給:180,000円~等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

勤務地 大阪府

新着
  • 正社員
  • 掲載開始日:2021.06.17
企業 株式会社アスパークメディカル 業 種医療・福祉・介護・教育
職種

【東京】MW(メディカルライター)

技術系(医薬、化学、素材、食品) / 医薬品、医療機器、バイオ系

年収

400万円 ~ 650万円

企業PR

株式会社アスパークメディカルは、2011年4月設立のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、 医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO(Contract research organization/医薬品開発業務受託機関)です。 約80名の開発スタッフが在籍し、50社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーファンドラッグ等の様々な医薬品の開発をサポートしています。

  • 大卒以上
  • 中途案件
  • 40歳以上OK
  • 女性可
  • 男性可
  • 年間休日120日以上
  • 20代の管理職登用実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 産休・育休取得実績あり
  • 完全週休二日制
職務内容

クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して

給与

[月給制] ■月給:250,000円~
基本給:180,000円~等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

勤務時間

9:00~18:00    休憩60分
実働:8時間00分
残業: 月 10~20時間程度
<フレックスタイム制>
コアタイム:10:00~15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

勤務地 東京都

349件中1~20件を表示