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製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事

[年俸制] 賃金形態：年俸制　年俸の1/12を毎月支給
（当月末締め、当月25日払い）

■月給：275,000円～375,000円
※月30時間相当の固定残業代として、
月52,228円（年収330万

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度
※配属先により始業時刻に多少前後有

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。
文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂き

[年俸制] 賃金形態：年俸制　年俸の1/12を毎月支給
（当月末締め、当月25日払い）

■月給：300,000円～375,000円
月30時間相当の固定残業代として
月56,970円（年収360万円

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度
※勤務時間は
平日13:00～22:00、
土日祝日9:00～18:00、13:00～22:00のシフト勤務となります。

※出勤日/休日は、毎月シフト希望を提出後、チーム内で調整となります。

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、イ

[年俸制] 賃金形態：年俸制　年俸の1/12を毎月支給
（当月末締め、当月25日払い）

■月給：275,000円～375,000円
※月30時間相当の固定残業代として、
月52,228円（年収33

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度
配属PJにより就業時間に前後あり

新商品開発業務全般をお任せいたします。

＜機能性からのアプローチ＞
食品の機能性知識を応用した新商品開発や既存商品のリニューアル

＜物性からのアプローチ＞
菓子製造における新技術の開発

[月給制] 月給：30万～50万円

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 30～40時間程度

具体的な仕事内容

【施設との交渉】
・MRおよびCTASから連絡を受けて2次対応者としてCTAS(CAR-T施設専任MRのような役割)とともに施設を訪問
・施設担当者のR&Rを決めてもらう

[年俸制] ※ご経験・ご希望により個別に設定いたします。

9:00～18:00    ※休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度
※プロジェクト先のメーカーの規定による

国内のほぼ全ての製薬メーカーと取引のある当社で製造している医薬品添加剤（1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する為に加える添加剤）の製造に係る品質保証の業務をお任せ致します。

【業務の詳細】
・

[月給制] 月給：232,300円～
【内訳】
・基本給\229,000～
・食事手当\3,300
※残業代別途支給
※経験・年齢考慮の上、決定いたします。

09:00～17:30    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：7時間30分
残業： 月 20～30時間程度
在宅勤務制度、時差出勤制度あり

■業務内容：GMPに沿った医薬品原薬の品質管理業務を担当して頂きます。

具体的には、
品質管理室には製品検査、微生物検査、原材料検査、分析法バリデーションを担当する4グループに分かれており、

[月給制] ■月給：215,000円～
基本給：215,000円～

※上記、月給、年収はあくまで目安であり前職のご経験や年収を考慮の上ご提示いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

8:00～16:40    休憩：60分
実働：7時間40分
残業： 月 10～20時間程度

■業務内容：GMPに沿った医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

具体的には、
・薬品の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結

[月給制] ■月給：215,000円～
基本給：215,000円～

※上記、月給、年収はあくまで目安であり前職のご経験や年収を考慮の上ご提示いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

8:00～16:40    休憩：60分
実働：7時間40分
残業： 月 10～20時間程度

バイオ・ケミカル系エンジニアとして、研究開発・分析等をご担当いただきます。

[プロジェクト例]
・検査法の開発業務（タンパク、ペプチドの精製とLC/MS/MSを用いた分析）
・薬物検査業務（

[月給制] ■月収：20万円～
※スキル・経験に応じて、優遇いたします。
※研修期間中の給与は、月給18万円以上となります。（能力や実績・習熟度に応じて短縮の可能性あり）
※残業代全額支給

＜モデル年

08:30～17:30    
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
※就業先により、異なる場合があります

『三菱ケミカルホールディングスグループ』の一員として、ヘルスケア分野の事業を担っている医薬品受託メーカーでの製造オペレーター業務

■職務内容
医薬原体・医薬中間体などの生産プラントでの製造オペ

[月給制] ■月給：168,000円～
予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験値やスキル等も含め変動する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

■モデル年収：
・20代前半／高卒：2

休憩時間：60分
実働：7時間15分
残業： 月 10～30時間程度
三交代勤務
8:30～16:45／16:30～24:45／00:30～8:45　休憩時間：各1時間

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業

[年俸制] 【首都圏エリア】
◆給与・賞与 想定年収：399～451万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ月」
月額には30時間/

8:30～17:00    
実働：7時間30分
一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。
夜につきましては20:00～21:00となるケースもあります。
CRCの仕事には波が

■ミッション
2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。
メビックスが受託する特定臨床研究のプロジ

[年俸制] ■月給：399,000円～545,000円(以下一律手当を含む)
※固定残業手当：83,200円～113,600円（固定残業時間30時間0分/月）
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
※予

9:00～17:30    休憩60H
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

※第二新卒枠として【2021年10月入社】の想定です。

☆医療に興味のある方、専門職にてキャリアアップをしていきたい方は是非御応募を検討ください。


メビックスが受託している大規模臨床研

[年俸制] 【月給】300,000円～
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:30    休憩60H
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

開発担当として、個々人の能力・適正に合わせた業務をお任せいたします。

【業務詳細】
■新商品開発：鍼および周辺商品の開発、既存技術/設備の改良
■技術開発：技術・研究開発の推進、活用
■受

[月給制] 月給：21万～30万
※前職・能力等考慮の上決定いたします。
※残業代全額支給

8:00～17:00    休憩：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計
・新規病態モデルの開発
・カニクイザルの管理
※未経験の方でも研修制度（座

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認（QC／QA）
■医薬品申請用試験（薬効薬理試験）の調査（信頼性基準）
■適切

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。

【具体的には…】
■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関す

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

■同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認（QC／QA）
■医薬品申請用試験（薬効薬理試験）の調査（信頼性基準）
■

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング（

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：180,000円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：180,000円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。