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安全性情報部にて、以下業務をお任せいたします。

[業務詳細]
・安全性情報の集積評価(シグナル評価)
⇒国内全製品について、年１回、１年間の(重篤、非重篤を含めて)副作用集積状況を評価し、添

[年俸制] ※経験やスキル、雇用形態(管理職または一般職)によって金額変動有
※一般職は10時間の見做し残業代含む、管理職は無し

8:50～17:30    
実働：7時間40分
残業： 月 10～20時間程度

■スキンケア化粧品や石鹸の製造：作業指示書にある規定量の原料を測り、その原料を製造装置(釜)へ投入し混合(加熱⇒溶解⇒冷却)、使用後は製造装置及び器具の洗浄し、製造指示書などの簡単なデータ入力等。

[月給制] 

8:45～17:30    ・早番 06:45-15:30　 ・遅番 11:45-20:30
実働：7時間30分
残業： 月 30～40時間程度

品質保証部長の指示のもと、当社製品の品質保証及び品質管理業務を担っていただきます。

【品質管理業務詳細】
・品質マネジメントシステム（ISO13485ベース）の 構築・管理・運用
・品質文書

[月給制] ■月給：450,000円～
基本給354000円～
固定残業代96000円～

9:30～17:30    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：7時間00分
残業： 月 10～15時間程度
フレックスタイム制
コアタイム：有 11:00～16:00

【新商品の開発】
製造技術の指導・検討
サロン・代理店・美容学校でのケミカル講習
自社製品・テスト品及び他社製品の分析・評価
原料、資材の受入れ管理
薬事関連業務　etc．

＜具体的

[月給制] 【基本給】
・四大卒　205,340円
・大学院卒　218,620円

8:45～18:00    
実働：8時間00分
※残業はほとんどありません。

同社の渉外交渉担当兼CRCとして治験実施可能な施設の拡大を行っていただきます。
入社後1年ほどはCRCをご経験いただき、業界知識を得てから営業としてご活躍いただきたいと考えております。

[業務

[月給制] 月給：215,000円～280,000円
(基本給：215,000円～)
※前職の経験や能力を考慮の上、決定致します。
※残業代全額別途支給

9:30～18:30    休憩時間：60分　※フレックスタイム制
実働：8時間00分
残業： 月 5～10時間程度
フレックスタイム制：コアタイム梨、8時半以降22時までの間で個々のスケジュールに合わせて実働8時間

業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。
その業務の中で、当社の画像エキスパート職としての経験・スキルを積んでいた

[月給制] 220,000円～260,000円

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる部門のマネジメント全般をお任せ致します。
品質管理課で行っている具体的な分析業務は以下の通りです。将来的は早い段階で管理職として組織マネジメントに携

[月給制] ■月給：250,000円～

8:30～17:30    休憩60分　※夜勤は無く、日勤のみでの就業となります。
実働：8時間00分
残業： 月 25～30時間程度

①自社製品における薬事申請業務
・承認申請書等、承認申請に係る書類や資料作成
・薬事戦力立案・調査
・各国照会対応（関連部門との情報共有）
・公的機関及び関係当局との折衝
・薬事書類への公証

[月給制] ■月給：450,000円～

9:30～17:30    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：7時間00分
残業： 月 10～20時間程度
フレックスタイム制
コアタイム：有 11:00～16:00

CRC（治験コーディネーター）として下記の業務を担当します。

＜業務内容＞
・提携医療機関の実施体制詳細の調査
・提携医療機関との連絡
・スクリーニング対応
・同意取得（インフォームド・

[月給制] ■月給：240,000円～310,000円(以下一律手当を含む)
基本給：194,400円～251,110円
固定残業手当：45,600円～58,890円（固定残業時間30時間0分/月）
※超過

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 5～15時間程度

RNAアプタマーの研究開発業務をお任せいたします。（in vitro試験、iv vivo試験、委託試験の管理業務等）

【具体的には】
? 新規のSELEX技術、アプタマー応用技術の実現可能性を

[月給制] ■月給：29万円～58万円
※スキルや経験に応じて決定します
※残業代全額支給

フレックスタイム制　コアタイム：有 10:00～15:00　※主任研究員は専門業務型裁量労働制　1日8時間勤務とみなす
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

＜職務内容詳細＞
・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
・ＣＲＯ管理

＜企業補足情報＞
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベン

[年俸制] ■月給：500,000円～

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 20～40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間：20.0時間/月
※超過分別途支給

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。

医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。
主な取扱い企業は

[月給制] ■月給　180,000円～350,000円
残業代は別途全額支給です。

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

リスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務

<詳細>
・受託案件におけるリスクの評価
・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案
・

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）

・ 医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・ 医療 機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・ 治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う

[年俸制] 

9:00～17:30    
実働：7時間30分

※第二新卒枠として【2021年10月入社、2022年1月入社、2022年4月入社】を想定しております。

☆医療に興味のある方、専門職にてキャリアアップをしていきたい方は是非御応募を検討ください。

[年俸制] 【月給】300,000円～
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:30    休憩60H
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務
<詳細>
・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ
・試験毎

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
以下の区分でのシフト勤務となります。

＜区分＞
① 8:00～16:30
② 9:00～17:30
③ 11:30～20:00

※ ①または③の場合、シフト勤務手当あり
※ 前月初

創業以来培った、「樹脂加工」「繊維加工」「表面加工」の3つの技術をコアに、「人々のクオリティ・オブ・ライフ（QOL）」の向上に貢献する健康・医療関連分野の成長をビジョンに掲げる当社で、研究開発職として

[月給制] ■月額（基本給）：300,000円～420,000円
※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
※月給(月額)は固定手当を含みます。

8:22～17:05    休憩60分
実働：7時間43分
残業： 月 15～20時間程度
時間外労働有無：有

再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般

[年俸制] ■基本給
285,000円～ ※固定残業代47,000円～を含む/月

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 30～40時間程度
固定残業代制
固定残業代の相当時間：20.0時間/月
※超過分別途支給

PCR検査キットに代表される体外診断用医薬品の開発業務をお任せします。
同社がトラストメディカル社と共同出資するトッパンメディカルファクトリー社と
連携して、開発を推進頂きます。

★開発では

[月給制] 【月給】
250,000円～
※経験・能力により優遇

9:00～18:00    　※休憩1時間
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度