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メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

具体的な業務内容
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・財団・

[年俸制] ■一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。
■月給：382,334円～(以下一律手当を含む)
固定残業手当：76,000円～（固定残業時間30時間0分/月）
※超過

9:00～17:30    休憩60H
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、

[年俸制] 【月給】
450,000円～

※過去の経験、スキルにより決定します。

9:00～18:00    ※休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度
事業場外みなし労働時間制
（1日のみなし労働時間：8時間／標準勤務時間例：9:00～18:00）

【仕事内容】
大手製薬会社を中心としたプロジェクトに参画し、医師・薬剤師へ医薬品情報の提供や収集を行なうため担当エリアの医療機関を訪問します。

1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定

[年俸制] 【年収】
500万円～800万円
※四半期一時金、業績賞与含む

モデル年収
例：
年収450万円（24歳／MR経験1年）
入社2年目27歳、MR経験年数5年・・・年収550万円
入社

9:00～18:00    ※休憩60分
実働：8時間00分
事業場外みなし労働時間制
（1日のみなし労働時間：8時間／標準勤務時間例：9:00～18:00）

岡山オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。

ま

[年俸制] 給与・賞与 想定年収：384～436万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ月」
月額には30時間/月のみなし時間外手当（

9:00～17:30    ※休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

神戸オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。

ま

[年俸制] 給与・賞与 想定年収：391～444万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ月」
月額には30時間/月のみなし時間外手当（

9:00～17:30    ※休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

長崎オフィス所属のＳＭＡ（治験事務局担当者）を募集いたします。

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。

ま

[年俸制] 給与・賞与 想定年収：384～436万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ月」
月額には30時間/月のみなし時間外手当（

9:00～17:30    ※休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業

[年俸制] 【新潟・広島・松山・福岡・鹿児島オフィス】
◆給与・賞与 想定年収：384～436万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ

8:30～17:00    
実働：7時間30分
一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。
夜につきましては20:00～21:00となるケースもあります。
CRCの仕事には波が

☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆
～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に

[月給制] ■月給：240,000円～
※基本給：240,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

9:30～18:00    ※休憩60分
実働：7時間30分
※金曜日のみ9時30～17時00分

製薬企業のDI・学術業務担当をして、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する問い合わせに対応いただきます。
各問い合わせに対し、「適切な情報」を提供する必要がある為、文献や安全性情報を検索したり

[年俸制] 【年収】
380万円～500万円(年俸の1/12を毎月支給)
※月30時間相当の固定残業代として、月60,150円（年収380万円）～月79,140円（年収500万円）を給与に含み支給。
※30

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度
配属PJにより就業時間に前後あり

■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質管理業務（微生物試験）

（リーダー業務）
・微生物試験のスケジュール立案と実行
・微生物試験チームのcapability向上とメンバーのマネジメント

[年俸制] ■月給：333,000円～500,000円
基本給：214,000円～321,000円（固定残業代は除く）
固定残業代：119,000円～178,000円/月（基本給によって変動します）
固定残

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の原材料の入出荷業務

受入・製品搬出ユニットのリーダーとして、血液及び製造工程で使用する原料の受入業務、ならびに再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の搬出業務を

[年俸制] ■月給：333,000円～500,000円
基本給：214,000円～321,000円（固定残業代は除く）
固定残業代：119,000円～178,000円/月（基本給によって変動します）
固定残

8:45～23:15    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度
神戸医療産業都市推進機構の規程に準ずる。
1)8:45～17:30
2)11:00～19:45
3)14:30～23:15 のシフト勤務制

※通常は8:45～17:30 の勤務となります。

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング（

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：180,000円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

◎iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等の実施
◆iPS細胞の新規樹立、培養、分化誘導
◆血液由来疾患iPS細胞の新規樹立、培養、分化誘導

クライアントは製薬メーカー以外にも

[年俸制] ■基本給：333,340円～
■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します
※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。
※インセンティブ制度あり
※休日・時間外勤務

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

臨床開発全般のプロジェクトマネージャーとして、
プロトコル作成、当局対応、プロジェクトマネジメント業務、総括報告書、委託獲得営業などを全般をお任せいたします。

営業先としては、製薬メーカー、ド

[年俸制] 【月給】666,000円～
※PM見習い期間中は、年俸500万円～(416,000円～)

【給与補足】
前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
■賞与：込み
■昇給：年1回

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。

■具体的な業務内容
・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・

[年俸制] ■月給：416,000円～830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

9:00～17:00    休憩時間：60分
実働：7時間00分
専門業務型裁量労働制

＜フレックスタイム制＞
コアタイム：なし

主な業務内容は、
治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。

■具体的な業務内容
（1）オーファンドラッグ指定

[年俸制] ■月給：416,000円～830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

9:00～17:00    休憩時間：60分
実働：7時間00分
専門業務型裁量労働制

＜フレックスタイム制＞
コアタイム：なし

主な業務内容は、
・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務
・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成

■具体的な業務内容
・各フェーズ（PI/II

[年俸制] ■月給：416,000円～830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

9:00～17:00    休憩時間：60分
実働：7時間00分
専門業務型裁量労働制

＜フレックスタイム制＞
コアタイム：なし

主な業務内容は、
薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務

■具体的な業務内容
・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
・日米欧（MHLW/PMDA-

[年俸制] ■月給：416,000円～830,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

9:00～17:00    休憩時間：60分
実働：7時間00分
専門業務型裁量労働制

＜フレックスタイム制＞
コアタイム：なし

主な業務内容は、承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などで当該申請資料の作成も含まれます。
規制当局との面談等に出席することがあります。

■具体的な業務内容
・

[年俸制] ■月給：330,000円～660,000円

※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手

9:00～17:00    休憩時間：60分
実働：7時間00分
専門業務型裁量労働制

＜フレックスタイム制＞
コアタイム：なし

細胞加工施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の製造

・細胞培養センター（CPC）内での製造作業
・製造記録等関連書の作成（変更、逸脱などの英文レポートの作成）
※下記レポ

[年俸制] ■月給：333,000円～500,000円
基本給：214,000円～321,000円（固定残業代は除く）
固定残業代：119,000円～178,000円/月（基本給によって変動します）
固定残

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度