エージェント 佐々木　華　担当する求人一覧　|　JOBRASS転職

安全性情報管理業務全般

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
フレックスタイム制有（コアタイム11:00～14:00）

臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。

【具体的には】
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリ

[月給制] 【月給】22万円～26万円　
※残業代別（基幹職採用の場合は対象外）
※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

大手IT企業グループの特性を活かし、主にIT・Web分野で求人ニーズのある企業に最適な人材提案をしていただきます。

【具体的には】
◆企業にヒアリング
既存新規のお客様から人材に関するニーズ

[年俸制] 【月給】
290,000円～
※前職の年収・ご経験を考慮して決定します。
※20時間のみなし残業手当代（39,500/月～）を含みます。
※20時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加

9:30～18:30    
実働：8時間00分
残業： 月 20～30時間程度
※フレックス制（コアタイムあり）

業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。
その業務の中で、当社の画像エキスパート職としての経験・スキルを積んでいた

[月給制] 220,000円～260,000円

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

リスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務

<詳細>
・受託案件におけるリスクの評価
・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案
・

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）

臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務
<詳細>
・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ
・試験毎

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
以下の区分でのシフト勤務となります。

＜区分＞
① 8:00～16:30
② 9:00～17:30
③ 11:30～20:00

※ ①または③の場合、シフト勤務手当あり
※ 前月初

既存顧客および新規顧客からの引き合い対応
事業部との調整および共同での提案 他

・臨床開発における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます
・再生医療等製品やバーチャル治験等、最先端の業

[月給制] 

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
フレックスタイム制有（コアタイム11:00～14:00）

【業務内容】
〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。
・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRな

[月給制] ■月給：21万円～44万円
※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:45    
実働：7時間45分
残業： 月 20～30時間程度

【業務内容】
〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。
・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRな

[月給制] ■月給：21万円～44万円
※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:45    
実働：7時間45分
残業： 月 20～30時間程度

【業務内容】
〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。
・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRな

[月給制] ■月給：21万円～44万円
※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:45    
実働：7時間45分
残業： 月 20～30時間程度

行岡病院にて、以下の業務をお任せします。

・各制度整備および届出
・給与計算、年末調整
・社会保険手続き
・採用
・その他人事業務全般

[年俸制] 【年俸】
400万円～600万円
※経験に応じます。
※上記年棒には賞与、皆勤・役職手当、退職金、超勤手当、すべて含んだ年棒で契約します。
　（通勤手当は別途支給）
※年棒額を12分割で毎月

9:00～17:00    ※休憩60分　
実働：7時間00分
残業： 月 20～30時間程度

■世界初の「再生誘導医薬」を開発する注目のベンチャー企業が、業務拡大につき研究員を募集中です。
体内の幹細胞により組織の再生を促進する「再生誘導医薬」は、これまでにない革新的な医薬品として注目を集め

[月給制] 月給 280,000円～

基本給\280,000～を含む/月

9:00～18:00    ※休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

研究開発をご担当頂きます。
パソコンのディスプレイやスマホの画面などの電子材料の研究開発、もしくは自社製品の基礎研究をご担当頂く予定です。
・1案件1担当制のため、主担当として業務して頂きます。平

[月給制] ＜月給＞
218,750円～301,250円

■昇給：年1回（4月）
■賞与：年2回（6月、11月）※過去実績5.81ヶ月分(2020年実績)
■モデル年収：※あくまで想定年収となります。

8:15～17:15    休憩時間：60分
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00

クライアントである製薬・医療機器メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬機法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品・医療機器の承

[月給制] 【月給】28万円～35万円　
※残業代別（基幹職採用の場合は対象外）
※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。
そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。

[月給制] 【月給】23～27万円
※残業代別
※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分
※海外企業との打ち合わせの為、早朝勤務または深夜残業が発生することがあります。適宜調整しています。

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関

[月給制] 【月給】240,000円～350,000円
※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関

[月給制] 【月給】240,000円～350,000円
※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 220,000円～320,000円
基本給：220,000円～320,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 280,000円～340,000円
基本給：280,000円～340,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分