エージェント 鈴木 清菜　担当する求人一覧　|　JOBRASS転職

医薬品の薬事申請業務をご担当いただきます。

一人一人が専門家であると共に、チームとして色々なことに挑戦し、柔軟に対応しています。
スケジュールとリソースとのバランスをとりながら一人あたり複数プ

[月給制] 月額（基本給）：249,000円～340,000円
その他固定手当/月：15,000円～20,000円

※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。
※課長以上の場合は年俸制となり、

9:00～18:00    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：8時間00分
残業： 月 15～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
標準的な勤務時間帯：9:00～18:00
コアタイム：10:30～15:30
フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00

時間外労働：月平均2

受託チームのリーダーとして、受託業務に加え、安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメントををいます。
【受託業務】
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評

[月給制] ■月給：28万円～52万円
※残業代全額支給
※選考を通じてスキルや経験を基に給与は決定します。

9:00～18:00    ※休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 20～30時間程度

【業務内容】
・受託業務のプロセス改善支援（課題抽出、プロセス検討、教育等）
・社員教育制度、品質管理の仕組み等の改善
・製薬会社（安全性情報部門）へのコンサルティング（課題ヒアリング、ソリュー

[月給制] 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～18:00    ※休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

クリニックDX推進を一緒に盛り上げるコールセンターメンバーを募集しています。

【主な職務内容】
■電子カルテやレセコン、予約・問診・決済システムなどサービスの問合せ窓口
■クリニックのスタッ

[月給制] ■月給：19.3万円 ～30.6万円
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※上記予定年収には月10時間だった場合の、想定残業手当が含まれています

9:00～18:00    08:30～17:30、11:00～20:00シフト有
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

経営企画担当として、中期経営計画の達成に向けたKPI予算の予実管理、課題抽出と打ち手の立案および実行推進を幅広くお任せします。
全社的な視点での予実進捗管理だけではなく、各部門ごとのKPI予実進捗に

[月給制] ■月給：33.3万円～53.3万円
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※上記予定年収には月20時間だった場合の、想定残業手当（30,000円～50,0

9:00～18:00    ※業務の都合により始業時刻・終業時刻および休憩時間を変更・または時差出勤に変更がある場合がございます。
実働：8時間00分
残業： 月 20～25時間程度

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。

＜具体的には＞
・安全性情報の

[月給制] ■月給：210,000円～340,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※残業時間に応じて別途支給

9:00～18:00    ※時短や時差出勤も可
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

医薬品の製造販売後調査（PMS）における施設契約支援業務
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・支払処理業務支援
・締結済み契約書類の受

[月給制] ■月給：250,000円～350,000円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～18:00    ※休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
※医療機関への訪問はございません

＜具体的には＞
・治験関連書類の品質管理
・治験関連書類の整備・管理
・施設事務局対応（E

[月給制] ■月給：210,000円～275,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※残業時間に応じて別途支給

9:00～18:00    ※時短や時差出勤も可
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

安全性情報管理の支援業務に特化し、
幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、
医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。

■業務内容：
・安全性

[月給制] ■月給：210,000円～340,000円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～18:00    ※休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

安全性情報管理の支援業務に特化し、
幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、
薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務をお任せいたします。

■業務内容：
・薬事

[月給制] ■月給：250,000円～350,000円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～18:00    ※休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

■仕事の概要：
国内外症例における医薬品安全性情報を担当します。

■仕事の内容
国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治

[月給制] ■月給：210,000円～340,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※役職手当（月1万5000円～7万円）含む

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。
■グループにおけるセキュリティー・コンピューター・ネットワーク・ソフトウエア等、ITサービ

[月給制] ■月給：405,000円～
※給与は面接を通じて、経験やスキルを考慮して決定（前後する場合がございます）

【内訳】
・月額基準給28.5万円～
・管理職手当12万円

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分

治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。

【詳細】
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかど

[月給制] 月額（基本給）：250,000円～320,000円
その他固定手当/月：25,000円～50,000円

※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。
※課長以上の場合は年俸制となり、

9:00～18:00    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：8時間00分
残業： 月 15～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
標準的な勤務時間帯：9:00～18:00
コアタイム：10:30～15:30
フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00

時間外労働：月平均1

メディカルライティング業務をご担当いただきます。

医師主導治験・臨床研究のメディカルライティング業務を受託する機会が多いため、
臨床現場の先生方の新しい治療法開発の熱意を直に感じながら仕事を行

[月給制] 月額（基本給）：300,000円～450,000円
その他固定手当/月：15,000円～20,000円

※ご経験･前職給与を考慮し､相談の上､決定致します。
※課長以上の場合は年俸制となり、

9:00～18:00    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：8時間00分
残業： 月 15～25時間程度
＜フレックスタイム制＞
標準的な勤務時間帯：9:00～18:00
コアタイム：10:30～15:30
フレキシブルタイム：7:00～10:30、15:30～20:00

時間外労働：有

治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・DM計画書・各種手順書の作成　
・DB設計、システムバリデーション実施
・データクリーニング（ロジカル/マニ

[月給制] ■月給：235,000円～352,000円
※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:30    フレックスタイム制 コアタイム：有（10:00～15:00）
実働：7時間30分
残業： 月 10～20時間程度

受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。
外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機

[月給制] ■月給：225,000円～338,000円
※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:30    フレックスタイム制 コアタイム：有（10:00～15:00）
実働：7時間30分
残業： 月 20～30時間程度

PV担当者としてご希望・適性に応じて以下の業務を行って頂きます。

【具体的には】
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務
・国内外の医薬品に関す

[月給制] ■月給：260,000円～338,000円
※スキル・経験などにより総合的に判断いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:30    フレックスタイム制 コアタイム：有（10:00～15:00）
実働：7時間30分
残業： 月 10～20時間程度

入社後は経理業務を中心に、その他労務や総務、人事など適性を見て幅広く携わっていただきます。
※管理職候補としての募集となります。

【担当業務】
・経理業務（月次、年次決算など）
・労務業務

[月給制] ■月給：324,000円～424,000円（昼食手当4,000円を含む/月)
※月額（基本給）：320,000円～420,000円

【想定年収】
548万円～725万円
（管理職に昇格され

8:55～17:30    休憩時間：65分
実働：7時間30分
残業： 月 10～15時間程度

配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。
配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。

[月給制] ■月給：23万円～33万円
※残業代全額支給
※スキルや経験に応じて決定します。

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 5～10時間程度

品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。

[月給制] ■月給：250,000円～

※給与詳細は現職（前職）での年収・経験に応じて決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含め

8:30～17:10    休憩55分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00