転職・求人一覧　|　JOBRASS転職

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプ

[月給制] ■月給：233,000円～
基本給：201,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。
※年収に関しては前職

9:15～17:45    60分（12:00～13:00）
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00

【JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ／自己免疫疾患検査薬の国内シェア80％超・シェアNo.1／年間休日130日◎残業月20～30時間程】

◆職務内容：
遺伝子事業推進担当として、

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：250,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:00    休憩60分
実働：7時間00分
残業： 月 20～30時間程度

研究開発職として潤滑油の研究開発を中心にお任せします。

[業務詳細]
・潤滑油の研究開発業務
・試作サンプル作製
・各種性状測定
・性能評価試験
・実験室運営上の雑務（器具洗浄、試験装

[月給制] 月給：206,500円～272,000円
※残業時間に応じて別途支給

8:30～17:00    休憩50分
実働：7時間40分
残業： 月 ～10時間程度
※宿日直が月に0～2回程度あります。(宿日直手当有)

品質管理として下記業務に従事していただきます。

【具体的には】
１．当社製品の品質管理業務全般
　・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導
　・品質検査業務に関する各種手順

[月給制] ■月給：25万円～34万円
※スキルや能力に応じて判断いたします。
※残業代全額支給

9:00～17:20    ※フレックス導入部署
実働：7時間20分
残業： 月 5～10時間程度

オープンポジションのため該当職種がない場合は
広く見ていただけるのでぜひご応募ください。

[月給制] ※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

・当社製品の品質保証業務（海外出張あり）
・原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。
・部内担当者の品質問題フォロー
・GQP、GMSの対応　
・他部署

[年俸制] ■月給　250,000円～
残業代は別途全額支給です。

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 0～20時間程度

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 220,000円～320,000円
基本給：220,000円～320,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。

[月給制] 220,000円～円
基本給：220,000円～

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分
【就業時間】9:00～17:30（休憩12:00からの1時間）
※PETトレーサーの合成業務がある日は早朝出勤となる場合もありますが、早出した分早上がりするなど適宜調整しています。

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 280,000円～340,000円
基本給：280,000円～340,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 220,000円～320,000円
基本給：220,000円～320,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

・治験事前準備…撮像条件を統一するため、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行う）
・画像QC…ワークステーションを使用して、

[月給制] 280,000円～340,000円
基本給：280,000円～340,000円

※年収はあくまで目安の金額であり、選考を通じて変化します

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

工場内において、弁当および惣菜、麺類といった当社商品全般の製造管理業務に携わっていただきます。
一度に何十名もの現場作業員に対して指示を行ったり、一緒に作業したりするため、コミュニケーション力が求め

[月給制] 【月給】20.5万円～34.7万円　
※年齢・経験による

5：00～翌5：00(実働8時間）
※シフト勤務
※フレックスタイム制有
※休憩60分
残業月平均20時間(繁忙期は月40時間)

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ

[月給制] 【月給】
245,000円～
基本給　215,000円～等を含む/月

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
フレックスタイム制有（コアタイム11:00～14:00）

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ

[月給制] 【月給】
245,000円～
基本給　215,000円～等を含む/月

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
フレックスタイム制有（コアタイム11:00～14:00）

・動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について、
必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解　あるいは懸濁
させる業務を主に行っていただきます。

[月給制] 180,000～200,000円
※選考を通じて変わります。

8:30～17:30    ※休憩時間60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度

■分析業務を担当していただきます。

・化学物質の媒体中の濃度分析
・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定）
・前処理に遠心分離器など使用
・機器メンテナンス

[月給制] 200,000～240,000円
※選考を通じて変わります。

8:30～17:30    ※休憩時間60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度

・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施
・動物の組織からＤＮＡを抽出
・実験準備からデータ整理までの一連の作業を担当
復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般

[月給制] 200,000～240,000円
※選考を通じて変わります。

8:30～17:30    ※休憩時間60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～10時間程度

☆年間休日120日以上／経験を活かして長期就業が可能な環境です☆
～2019年5月より「対象者の指定や事前申請の必要ないフルフレックス(コアタイムのないフレックスタイム)・リモートワーク」を全面的に

[月給制] ■月給：240,000円～
※基本給：240,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

9:30～18:00    ※休憩60分
実働：7時間30分
※金曜日のみ9時30～17時00分

医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

具体的には、
PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：200,000円～円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

■担当業務：
SMOとして、渉外業務を担当いただきます。

■担当業務詳細：
製薬会社との渉外業務（案件受託、見積交渉、契約書作成など）
病院、医院など治験実施施設の開拓、実施体制の整備など

[月給制] 【月給】
200,000円～350,000円
基本給：200,000円～350,000円

前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。

(1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション

(2)データ入力及びコーディング（

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：180,000円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報として下記の業務をご担当いただきます。

＜具体的には＞
・安全性情報の

[月給制] ■月給：210,000円～340,000円
※経験、能力を考慮したうえで弊社規定により決定
※残業時間に応じて別途支給

9:00～18:00    ※時短や時差出勤も可
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

現在当社が提供している医師主導治験向けの細胞加工品（樹状細胞ワクチン）の製造にかかわる業務全般をお任せします。
また、今後の承認申請へ向け、細胞加工施設の運用体制の強化にも携わっていただきます。

[年俸制] ■月給：300,000円～
※固定残業時間（45時間0分/月）含む
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給

※給与詳細は年齢・経験・能力等を踏まえて決定します。
※予定年収はあくまでも目

9:30～18:30    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10 ～20 時間程度
フレックスタイム制：コアタイムなし ※1日の最低勤務3時間以上

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務

★ご自宅をベースに活動する外勤業務となります。

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：180,000円～等を含む/月
※経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00
※一部導入
※プロジェクトによって異なります。派遣先就業の場合は派遣先条件が適用されます。

マウス、ラット、ブタや培養細胞などへのゲノム編集の導入と遺伝子機能解析を顧客に提供するための技術的なコンサルティングやプレゼンテーションを通して、お客様の意思決定を促進するお仕事です。主な業務はゲノム

[月給制] 〈月給〉
240,000円～350,000円
※年収はあくまで想定であり、実際は選考を通じて決定致します。

◎賞与あり（会社業績、個人業績に応じて）

[年収例]
年収400万円/入社

9:00～18:00    ※休憩時間60分
実働：8時間00分
※原則残業禁止
※スーパーフレックス制を導入

★ポジションサーチ案件★
（人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。）

【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】

☆配属後、メーカーの育成プロ

[年俸制] 

9:00～18:00    
実働：8時間00分
残業： 月 5～20時間程度

難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。

【具体的な業務】
下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。
・新規再生医療シ

[月給制] ■月給：25万円～50万円
■固定残業代：有
※0～20時間以内の残業手当として支給
※固定残業代の算定の基礎として設定する労働時間数を超える時間外労働、休日労働及び深夜労働分については割増賃金

9:00～18:00    休憩時間：12時～13時
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。

【具体的な業務】
下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。
・新規再生医療シ

[月給制] ■月給：25万円～42万円
■固定残業代：有
※0～20時間以内の残業手当として支給
※固定残業代の算定の基礎として設定する労働時間数を超える時間外労働、休日労働及び深夜労働分については割増賃金

9:00～18:00    休憩時間：12時～13時
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

冷凍食品の商品開発をお任せいたします。

2パターンの開発があります。
・パートナーのセブンイレブンから依頼を受ける「共同開発」
・独自で商品を開発する「単独開発」

具体的には…
・市

[月給制] 月給：289,000円～469,000円

8:30～17:30    フレックスタイム制（コアタイムなし）
実働：8時間00分
残業： 月 20～30時間程度
第二、第四水曜日ノー残業デイ

大阪本社にて品質保証課のリーダー候補として、自社商品の品質向上を目的とした品質管理業務、クレーム対応業務、委託先管理業務をお任せいたします。

[月給制] 

9:00～18:00    休憩時間60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～20時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：11:00～16:00
在宅制度有
＜その他就業時間補足＞
■残業が発生する場合でも19時には全員退社を推奨しています

主要モールの店舗担当者(店長候補)として、
販売戦略の立案～実行、予実管理までEC運営業務全般をご担当いただきます。

具体的には
・担当ブランド(店舗)の販売計画作成と売上コミット
・プロ

[月給制] 

9:00～18:00    休憩時間60分
実働：8時間00分
残業： 月 ～20時間程度
＜その他就業時間補足＞
■残業が発生する場合でも19時には全員退社を推奨しています

遺伝子解析用チップなどの試薬を製造・充填・パッケージする事業部にて、
下記業務を担当いただきます。
・体外診断薬の製造工程における分注などの補助業務
・品質管理
・ISO13485認証に関する

[月給制] ※年収に関してはスキル・キャリアにより要相談

8:30 ～17:30    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

機能性色素・化学品などの開発業務をおまかせします。

[業務詳細]
・ラボスケール(g～kg)の合成
・反応の設計、検証
・試作品の作成
・評価分析
・量産化検討　等

[浦和工場の

[月給制] 月給：180,000円～　+各種手当
※残業代全額支給

8:30～17:15    休憩75分
実働：7時間30 分
残業： 月 ～5時間程度

『三菱ケミカルホールディングスグループ』の一員として、ヘルスケア分野の事業を担っている医薬品受託メーカーでの品質保証関連業務

■具体的なお仕事内容
・全社の品質保証部門の統括・指導
・海外当

[月給制] ■月給：300,000円～600,000円
基本給：300,000円～600,000円

予定年収はあくまでも目安の金額であり、経験値やスキル等も含め変動する可能性があります。
月給は固定手当

9:00～17:45    休憩時間：60分（12:00～13:00）
実働：7時間45分
残業： 月 10～30時間程度

■再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質管理業務（微生物試験）

（リーダー業務）
・微生物試験のスケジュール立案と実行
・微生物試験チームのcapability向上とメンバーのマネジメント

[年俸制] ■月給：333,000円～500,000円
基本給：214,000円～321,000円（固定残業代は除く）
固定残業代：119,000円～178,000円/月（基本給によって変動します）
固定残

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

【JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ／自己免疫疾患検査薬の国内シェア80％超・シェアNo.1／年間休日130日◎残業月20～30時間程】

◆職務内容：
・QMS内部監査（是正処置

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：250,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:00    休憩60分
実働：7時間00分
残業： 月 20～30時間程度

再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
■品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
■関連文書の作成・管理（英語、日本語）
■細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビ

[年俸制] 月給：583,333円～(以下一律手当を含む)
基本給：374,758円～
固定残業手当：208,575円～（固定残業時間45時間0分/月）
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
　その他

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般

※GMP GQP書類作成
※他社製造販売会社との折衝業務
※規制当局との折衝業務
※製造記録書及び試験記録書の精査
※クレーム、逸脱処理業務

[月給制] ■月給：312,500円～
※給与詳細は能力・経験により決定します。

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:45    休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度
★但し、事業場外での勤務に従事する場合は上記時間勤務したものとみなし、時間外勤務の取扱いは致しません。（事業場外みなし労働時間制）

◎iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等の実施
◆iPS細胞の新規樹立、培養、分化誘導
◆血液由来疾患iPS細胞の新規樹立、培養、分化誘導

クライアントは製薬メーカー以外にも

[年俸制] ■基本給：333,340円～
■提示給与は前職年収、及び、ご経験内容を考慮の上で決定します
※年棒は経験・能力・職歴を考慮し相談の上決定します。
※インセンティブ制度あり
※休日・時間外勤務

9:00～17:30    休憩60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度

【老舗動物医薬品メーカー／各種手当充実】

■動物用ワクチンの研究開発を主導していただける方を求めています。
◇家畜用(牛・豚・鶏)細菌／ウイルス対策ワクチンの開発　
◇体外診断用医薬品開発

[月給制] ■月給：216,000円～
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。

【給与モデル】
メンバー　350～600万円、課

8:45～17:30    休憩 60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。
主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプ

[月給制] ■月給：233,000円～
基本給：201,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。
※年収に関しては前職

9:15～17:45    60分（12:00～13:00）
実働：7時間30分
残業： 月 10～30時間程度
＜フレックスタイム制＞
コアタイム：10:00～15:00

世界最先端の治療研究開発の現場での細胞製造・管理を行って頂きます。
いわば、研究管理のお仕事となります。

1.再生医療における細胞製造管理業務。
2.その他上記に付帯する一切の業務

[月給制] ■月給：400,000円～
（経験、能力により応相談）

9:00～17:20    フレックスタイム制
残業： 月 0～20時間程度

再生医療製品等を製造している当社において、下記業務をお任せいたします。再生医療等製品の開発にあたる一連の業務に携わって頂きます。

具体的には、
・再生医療技術を用いた治験薬製造
・再生医療技

[月給制] 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※年収には賞与3ヶ月含みます。

【月給】基本給：230,000円～360,000円
※残業手当：有　残業時間に応

7:30～21:00    シフト制／休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 20～40時間程度

CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業

[年俸制] 【新潟・広島・松山】
◆給与・賞与 想定年収：384～436万円（月給・賞与制）
業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
賞与「年二回　実績：基本給×3.4ヶ月」
月額には30時

8:30～17:00    
実働：7時間30分
一般的な就業時間をお示しするのは難しいのですが、朝早いケースでは8:00までに担当施設に入るケースもあります。
夜につきましては20:00～21:00となるケースもあります。
CRCの仕事には波が

【JASDAQ上場・大手化学メーカーJSRグループ／自己免疫疾患検査薬の国内シェア80％超・シェアNo.1／年間休日130日◎残業月20～30時間程】

◆職務内容：
新規事業開発室におけるビジ

[月給制] ■月給：250,000円～
基本給：250,000円～
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月給は固定手当を含めた表記です。

9:00～17:00    休憩60分
実働：7時間00分
残業： 月 20～30時間程度

細胞加工施設（CPC）内での再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の製造

・細胞培養センター（CPC）内での製造作業
・製造記録等関連書の作成（変更、逸脱などの英文レポートの作成）
※下記レポ

[年俸制] ■月給：333,000円～500,000円
基本給：214,000円～321,000円（固定残業代は除く）
固定残業代：119,000円～178,000円/月（基本給によって変動します）
固定残

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

2020年4月に新設された新薬推進部にて、同社の販売する新薬（ビプレッソ徐放錠※双極性障害のうつ症状治療薬）の専任担当として、営業活動を行って頂きます。

＜新薬推進部について＞
・製品価値を最

[月給制] ■月給：343,750円～
基本給：312,500～等を含む/月
※給与詳細は能力・経験により決定します。
※残業手当無（事業場外みなし労働時間制）

予定年収はあくまでも目安の金額であり、

9:00～17:45    休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度
★事業場外での勤務に従事する場合は上記時間勤務したものとみなし、時間外勤務の取扱いは致しません。（事業場外みなし労働時間制）

クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。
・担当領域の

[月給制] 370,000～550,000円
※経験能力等を考慮し、選考を通じて決定いたします。

【年収例】
900万円／入社2年目／月給55万円＋賞与年2回

9:00～17:30    ※休憩時間60分
実働：7時間30分

以下の職務を主に担当していただきます
・LC/MS/MSによるin vitro／in vivo試料中薬物濃度測定
・in vitro動態評価 (膜透過性評価，トランスポーター評価，代謝酵素阻害試験

[月給制] ■月給：25万円～35万円
※経験、スキルにより決定します。

8:30～17:00    休憩45分間
実働：7時間45分
残業： 月 0～20時間程度
フレックスタイム制適用 (1日の標準勤務時間：7時間45分)

【フレックスタイム制】
コアタイム：11時00分～15時00分

データマネジメントの業務をご担当いただきます。

具体的には、以下の業務となります。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・スケジュール管理、チェッ

[月給制] 【月給】300,000円～

【給与補足】
前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
■月給：300,000円～
■賞与：年2回（平均4ヶ月分）
■昇給：年1回

予定年収は

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

■担当業務：
SMOとしてQMS体制を構築する業務です。
※内勤業務です。

■担当業務詳細：
QM業務（クオリティマネジメント）
・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査
・社内モ

[月給制] 【月給】
200,000円～350,000円
基本給：200,000円～350,000円

前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

■担当業務
・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等

臨床調査データのDM業務（CRF作

[年俸制] 【月給】300,000円～
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月額は固定手当を含めた表記です。

残業： 月 10～30時間程度
■フレックスタイム制※始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる
（フレキシブルタイム）始業7:00～10:00　終業15:00～22:00
（コアタイム）10:00～15:00
※在宅勤務制度

★2021年4月勤務スタートとなります。

■担当業務：
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるよ

[月給制] 【月給】
180,000円～250,000円
基本給：180,000円～250,000円

【給与補足】
前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定
■月給：18～25万円
■賞

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

品質管理…
工場内でできた製品や調理設備・器材などの微生物検査、工場内の衛生確保、食品保管の適正化などを通じて、
食品会社の命ともいえる製品の安全性と品質確保に携わります。
また、万一不適合品が

[月給制] 【月給】
200,000円～267,000円
※ご経験・年齢による決定します。

7:00～22:00    の間で8時間勤務　※シフト制
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

再生医療等製品（遺伝子改変T 細胞）の品質管理業務

■製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討
■製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等）
■バリデーション計画書・報告書の作

[年俸制] ※規定に基づき、経験・能力・実績に応じた年俸制

8:45～21:45    ※休憩60分
実働：7時間45分
残業： 月 10～20時間程度

二次電池類からの有用金属の回収や資源化を非金属・レアアースの販売及び回収をしております。
岐阜にある工場で以下のお仕事をしていただきます。

■フォークリフトでの入出荷作業
■スクラップの選別

[月給制] 月給：203,000円
（基本給：183,000円、調整手当：20,000円

・賞与 年2回（一回あたり2ヵ月分が支給されます）
※2020年は賞与 年2回（一回あたり1.5ヵ月分が支給され

8:30～17:00    ※休憩時間60分
実働：7時間30分
残業： 月 10～20時間程度

【職務内容】
研究開発中の医療用医薬品（低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等）のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発
・処方設計
・IND/NDA業務
・工業化プロセス開発、

[月給制] 〈月給〉
305,000円～527,000円
基本給：305,000円～527,000円

9:00～17:50    ※休憩60分
実働：7時間50分
裁量労働制
（9:00～17:50を基本として本人が決定）

ロボットシステムの設計開発
ハプティックデバイス（力覚フィードバックシステム）をご担当いただきます。

◆主な仕事内容
・生産体制のプラン立案、および具現化
・作業手順書、検査手順書、工程管理表の作成、スケジュール管理
・製造に必要な資材・部材の選定、適正在庫の管理
・協力会社、外注先との交渉・

[年俸制] 【年俸制】
500万円以上（固定残業時間30時間分 79,000円/月を含む）
※1／12を月々支給します。
※経験・能力・前職の給与を考慮の上決定します。
※固定残業時間超過分は別途支給しま

【具体的な業務内容】
・臨床文献レビュー及び評価
・開発部門やマーケティング部門等と連携し医療機器安全性・有効性に関わる臨床評価試験のプロトコル立案及び実施管理
・CROとの連携
・薬事申請資

※固定残業手当：月30時間分、78,840円（年収500万円の場合）～126,300円（年収800万円の場合）を支給
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
・賃金形態：年俸制
・昇給有無：有

【具体的な業務内容】
・顧客から受領した苦情情報の処理
・不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告
・安全確保措置の立案・実施
・開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進
・添付文

【予定年収】
500万円～800万円（残業手当：有）
※固定残業手当：月30時間分、78,840円（年収500万円の場合）～126,300円（年収800万円の場合）を支給
超過した時間外労働の残

経験、知識に応じて医薬品原体、農薬原体、化粧品原料、電子材料の合成研究業務、試薬開発の商品化業務に携わります。

化成品事業においては、実験室レベルから工場スケールへのプロセス開発がメインの業務で

[月給制] ■月給：195,000円～260,000円
※残業代全額支給

08:50～17:30    ※休憩50分
実働：07時間50分
残業： 月 5～10時間程度

冷凍のサケの白子からDNA・プロタミンを抽出して頂きます。

■製造機械への原料入出作業
■簡単な機械の操作（マニュアル完備）
■小分け梱包作業
※原料（20Kg程度）の持ち運び等の業務が含

[月給制] 

8:00～16:30    
実働：7時間30分
残業： 月 15～20時間程度

臨床開発を開始したCBA-1205を始めとした臨床薬理試験に従事。今後開発段階となるパイプラインも複数あり、臨床試験の開始に必要なPK/ADA測定系などのCROでの立ち上げ業務もございます。

【

[年俸制] ■月給：50万円～75万円
※固定残業時間40時間／\118,483～を含む　超過分別途支給

9:00～18:00    コアタイム：有 11:00～14:00
実働：8時間00分

以下のような研究をリードしていただく方を求めています。
・新規細胞解析技術を用いた免疫学的研究
・細胞表現型・シーケンスデータ解析、分子生物学的・免疫学的解析

[月給制] 

9:00～18:00    専門業務型裁量労働制（固定残業代の相当時間：40.0時間/月）

同社で取り扱う動物用医療機器(主に検査機器)の修理・点検業務及び出荷前検査業務、交換機の整備・管理業務等を行なっていただきます。
メイン業務は現場からエスカレーションされた故障品の修理業務になります

[年俸制] 月給：375,000円～500,000円
※残業手当別途支給

9:00～18:00    休憩60分
実働：8時間00分
残業： 月 0～10時間程度
【フレックスタイム制】コアタイム：10：30～15：30

第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者として下記業務に従事していただきます。

【業務詳細】
・GMPに基づき、自社の適正製造規範を定めます。
・定めた適正規範の通りに業務

[月給制] ■月給：270,000円～480,000円(うち基本給 241,000円～390,000円)
残業代全額支給

9:00～18:00    フレックスタイム制(コアタイム10:00～15:00)
実働：8時間00分
残業： 月 10～30時間程度

■職務概要：
細胞培養・タンパク精製・化学的分析・物理化学的分析等の研究開発業務及び場への移管。
※総員10名程度のフラットな組織です。

■当社の特徴：
【次世代バイオ医薬品開発事業、バイ

[月給制] ■月給：290,000円～

9:00～18:00    フレックスタイム制（コアタイム：10:00～15:00）
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計
・新規病態モデルの開発
・カニクイザルの管理
※未経験の方でも研修制度（座

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。

【具体的には…】
■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関す

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

■同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認（QC／QA）
■医薬品申請用試験（薬効薬理試験）の調査（信頼性基準）
■

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認（QC／QA）
■医薬品申請用試験（薬効薬理試験）の調査（信頼性基準）
■適切

[月給制] ＜月給＞
218,000～　
※年収はあくまで想定で選考の結果により決まります。

9:00～17:30    休憩時間45分
実働：7時間45分
残業： 月 ～20時間程度
フレックス制度有（コアタイム9時00分～11時00分、13時00分～15時00分）

薬事シニアスタッフとして、下記の業務をお任せいたします。

[業務詳細]
・医薬品のGMP、GQP、GVP関連業務
・薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
・開発への積極的な関与。申請デー

[月給制] 月給：335,000円～390,000円
基本給：290,000円～340,000円
※これまでの経験・スキル・年齢に応じて決定します。
※管理監督者のため残業代の支給無し

9:00～17:45    休憩：45分
実働：8時間00分
残業： 月 10～20時間程度

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般

＜具体的には＞
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験

[月給制] 経験・資格・能力等を考慮の上、慶應義塾の規定により処遇。

8:30～17:00    （7.5時間/日、各日休憩1時間）

■主にコンパニオンアニマル及び畜産(産業動物)の細菌叢解析業務を担当していただきます。
新しい検査の導入や評価、機器類の管理、文章の作成業務もあります。

大手委託先との連携によりコンパニオンア

[年俸制] ■月額：270,000円　～　350,000円

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
※月額は固定手当を含めた表記です。

9:00～18:00    休憩時間：60分
実働：8時間00分
残業： 月 0～20時間程度
※定時での退社もございます。